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[求助]
慢病毒构建过表达稳定株这么难
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急急急,各位大侠,求助啊!还想靠它毕业呢 1、我们用慢病毒构建过表达稳定株,用嘌呤霉素筛选4-5天,筛选期间,死细胞很少,以为都转进去了,但测其感染效率时,PCR结果显示目的基因才增加了一点几倍,但是在细胞分化过程中观察到control组与目的基因组相比差别又很明显,这要怎么解释? 2、用同样的慢病毒载体感染另外一种细胞,PCR结果显示目的基因比Control高出5倍,但是细胞状态不是很好,细胞形态很瘦,轮廓不清晰。难道病毒对细胞有影响吗? |
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