| 查看: 2289 | 回复: 1 | ||
[求助]
慢病毒构建过表达稳定株这么难
|
|
急急急，各位大侠，求助啊！还想靠它毕业呢 1、我们用慢病毒构建过表达稳定株，用嘌呤霉素筛选4-5天，筛选期间，死细胞很少，以为都转进去了，但测其感染效率时，PCR结果显示目的基因才增加了一点几倍，但是在细胞分化过程中观察到control组与目的基因组相比差别又很明显，这要怎么解释？ 2、用同样的慢病毒载体感染另外一种细胞，PCR结果显示目的基因比Control高出5倍，但是细胞状态不是很好，细胞形态很瘦，轮廓不清晰。难道病毒对细胞有影响吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
环境工程 085701，267求调剂
已经有5人回复
-
275求调剂
已经有17人回复
-
334分 一志愿武理 材料求调剂
已经有6人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有15人回复
-
085600 286分 材料求调剂
已经有9人回复
-
材料与化工272求调剂
已经有10人回复
-
南京大学化学调剂
已经有9人回复
-
085601材料工程找调剂
已经有13人回复
-
考研调剂
已经有6人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请教慢病毒转染的 一些问题
已经有7人回复
- 慢病毒法导入外源基因
已经有3人回复
- 慢病毒包装问题
已经有9人回复
- PEG浓缩慢病毒是用PEG6000还是PEG8000呀？
已经有10人回复
- 慢病毒怎么纯化和浓缩呀？
已经有12人回复
2楼2015-01-11 20:11:12
