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diguoxueye金虫 (正式写手)
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测定蔬菜的MDA遇到的问题已有2人参与
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我在测定MDA值的过程中遇到了几个问题。 1.TBA的TCA溶液稳定性比较差。TBA很难溶于TCA，所以，我是加热溶解，结果溶液冷却后，有出现少量的悬浮物。 2.同一批次的蔬菜样品，都是采用100℃左右的温度加热15min（用电磁炉加热，所以，温度可能在100℃左右波动），采用同样的实验方法，结果测定的实验数据中450nm的吸光值远大于532nm以及600nm处的吸光值。并且，平行实验的结果的稳定性很差，有时候，平行实验的MDA含量都是正值，有时都是负值，有时候既有正值，又有负值，但是平行试验之间的差值很大，甚至不再一个数量级上。有没有什么办法可以提高532nm吸光值，减小450nm处吸光值? 3.我采用的是下面的计算公式  其中，V0测定液体积是指什么？  360软件小助手截图20140305114022.jpg |
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diguoxueye
金虫 (正式写手)
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你好。如果我采用以下方法呢？称取蔬菜样品3g，30mL 100g/L TCA溶液，研磨，过滤。 再取4mL上清液（对照组：加4.0mL 100g/L TCA）,加4.0mL0.67%TBA，混合后在沸水浴中20min，取出冷却，分别测定在450,532,600nm处波长。 请问下面这个公式是不是合适。 MDA=（6.45*（OD532-OD600）-0.559OD450）*V/(Vs*m*1000) V——样品提取液总体积，mL Vs——测定时所取样品提取液体积，mL m——样品质量，g 但是根据我自己的分析，这个公式好像不是很对。我觉得应该是下面这个公式 MDA=（6.45*（OD532-OD600）-0.559OD450）*V*V1/(Vs*m*1000); V——样品提取液总体积，mL Vs——测定时所取样品提取液体积，mL m——样品质量，g V1——测定吸光度时的混合液总体积，mL 但是按照这两个公式，计算出来的MDA都非常低，基本上在10的-2次方水平上。不知道是不是因为公式不正确。 |
4楼2014-06-12 11:13:10