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516tt

新虫 (初入文坛)

[求助] 拖尾因子达不到要求 已有3人参与

我在建立测定核酸的色谱条件,结果拖尾因子只有0.5左右,我尝试了加三乙胺,调节流动相比例,最终还换了柱子,结果如下:
我要继续哪方面的调试呢?
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 516tt at 2014-03-03 10:19:34
标准品不纯也应该是其中一个原因吧,我总担心方法还不是很好,没办法做标准曲线...

方法觉得不好,那就通过改变流动相和色谱柱来改善
7楼2014-03-03 10:58:04
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查看全部 7 个回答

wuhaibobo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
怎么像有杂质没分开啊?
人生漫漫
2楼2014-02-24 15:33:15
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做过部分蛋白,标准品都不是很纯,因为它们的异构体或者碎片较多,看图是不是核酸的异构,不是很懂,个人想法
3楼2014-02-24 21:22:11
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Pharma_soup

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
516tt: 金币+20, ★有帮助, 谢谢 2014-03-03 10:17:01
个人建议考虑以下三方面:
1.加入磷酸盐且调节PH值,加三乙胺和酸都应该都不好使的,磷酸盐体系能够加强保留,加的量保证磷酸盐在10~30mM;
2. 调节PH在2.5~7.6之间,因为核酸有等电点,等电点下一定可以得到比较单一的峰;
3.洗脱时如果有机相是甲醇,可以换成乙腈,
4.样品应该考虑用酸溶解以增加溶解性;
5.开始摸方法的时候尽量使供试品的浓度比较低,这样容易发现什么色谱条件最敏感,另外考虑一下样品的稳定性,试验过程中看峰纯度可以知道样品的纯度如何,峰的纯度如何。
4楼2014-02-25 13:24:06
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