| 查看: 2711 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
拖尾因子达不到要求 已有3人参与
|
|||
|
我在建立测定核酸的色谱条件，结果拖尾因子只有0.5左右，我尝试了加三乙胺，调节流动相比例，最终还换了柱子，结果如下： 我要继续哪方面的调试呢？ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : New_Microsoft_Word_Document.doc
2014-02-24 14:23:24, 29.5 K
» 猜你喜欢
怎么查啊
已经有6人回复
-
基金系统什么内容也没有
已经有8人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有10人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有18人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有12人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有6人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
面上合作单位盖章
已经有5人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 祝贺ACS Catalysis 影响因子已达 6.1 （截止12月4日）
已经有20人回复
- 关于液相条件的问题
已经有5人回复
- GCMS关机一个月后重开，峰分离不理想，峰不光滑，拖尾。。。
已经有34人回复
- Agilent 1200的报告中拖尾因子在哪里
已经有11人回复
- 柱效低，拖尾因子变大
已经有7人回复
- 我的药HPLC对称因子总是不满足药典要求，求助各位大侠指教一下！拜托！
已经有17人回复
- 有关物质拖尾因子的问题
已经有12人回复
- 拖尾因子比较大不能满足药典要求怎么办？
已经有15人回复
- 【求助】拖尾因子怎么计算？
已经有7人回复
- 【求助】关于质量标准研究中液相色谱峰对称性问题
已经有16人回复
- 【求助】请教：液相，检测问题？
已经有5人回复
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21984.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
7楼2014-03-03 10:58:04
wuhaibobo
新虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 3185.1
- 散金: 25
- 红花: 4
- 帖子: 99
- 在线: 22.7小时
- 虫号: 2971803
- 注册: 2014-02-17
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2014-02-24 15:33:15
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21984.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
3楼2014-02-24 21:22:11
Pharma_soup
新虫 (初入文坛)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 89.2
- 红花: 2
- 帖子: 20
- 在线: 11小时
- 虫号: 2906068
- 注册: 2013-12-31
- 性别: GG
- 专业: 中药药代动力学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
516tt: 金币+20, ★有帮助, 谢谢 2014-03-03 10:17:01
感谢参与，应助指数 +1
516tt: 金币+20, ★有帮助, 谢谢 2014-03-03 10:17:01
|
个人建议考虑以下三方面： 1.加入磷酸盐且调节PH值，加三乙胺和酸都应该都不好使的，磷酸盐体系能够加强保留，加的量保证磷酸盐在10~30mM； 2. 调节PH在2.5~7.6之间，因为核酸有等电点，等电点下一定可以得到比较单一的峰； 3.洗脱时如果有机相是甲醇，可以换成乙腈， 4.样品应该考虑用酸溶解以增加溶解性； 5.开始摸方法的时候尽量使供试品的浓度比较低，这样容易发现什么色谱条件最敏感，另外考虑一下样品的稳定性，试验过程中看峰纯度可以知道样品的纯度如何，峰的纯度如何。 |
4楼2014-02-25 13:24:06
投票:
10