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傲雪清霜

银虫 (小有名气)

[求助] 5‘Race验证miRNA靶点的原理 已有2人参与

大家好,近期内急需做验证miRNA靶点的实验,考虑要用RACE,但是首次接触,感觉很多问题想不明白,
头都要涨破了,于是在自己继续摸索的同时,想请有这方面经验的虫友赐教,先表示感谢

1.我研究的物种是一个基因组没测过序的,但有其对应的转录组,这样可否进行实验验证?

2.如果可以,那么动物miRNA怎么在对应的转录本里找寻相对应的靶标序列(种子序列完全互补?其余序列
   允许几个错配?大概需要上下几kb?)?

3.miRNA应该跟mRNA 3‘UTR结合,那为什么要用5’RACE (主要是扩5‘UTR),而不是用3’URT?是因为反转录
   出来的cDNA跟实际的mRNA是互补的吗?如果是这样,那么特异性引物设计的时候应该是跟mRNA序列一致
   的而非反向互补吧。

4.具体试剂盒考虑买Takara的,不知道其效果怎样?大概多久能出结果?

5.有没有动物中做5‘RACE验证miRNA靶标相关的文献可以推荐?

这些问题时本人怀着极其虔诚而又焦虑的心情写下的,怕写少了,见这不明所以;写的多了,又觉啰嗦,请亲们不吝赐教吧!
搬个小板凳在线等~~~:
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有时候我可以理解这个世界,有时候又什么都不懂~
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感谢真实

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
20楼: Originally posted by XOooZzz at 2014-02-25 16:34:08
如果条带很多又分不清哪个是目标条带的话,我一般先切胶回收,用回收物重做一次PCR然后送去测序。看看哪个条带测序结果与实验预期相符再做转化,然后挑10个克隆再测序。
我翻翻以前的文字....贴下面吧:
这里不建 ...

您好,您说的这个5‘RACE,两端引物分别是什么?我只知道RACE是扩全长用的,现在您和其他人都在讲的这个断裂位点,我很困惑。引物是5’的反向互补,另一条呢,来自预测的miRNA??不是结合3‘-UTR么,为什么都要扩5’?希望大神能给俺答疑解惑,真心想的头大
毕业了~实验继续
32楼2014-08-15 10:55:13
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