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关于两个分子间电子转移的计算 已有2人参与
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假设有两个分子1和2，看分子1是不是会比较容易转移电子给分子2，我想通过下面的方法来考察， 1.做差分电荷密度图，看是不是有电荷转移，并计算电荷转移数 2. 计算分子1的HOMO和分子2的LUMO是不是会有重叠，是不是能级比较接近，这样便于电子从1的HOMO转移到2的LUMO 不知道对不对?请高人解答 |
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 计算化学 |
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zhou2009
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2楼2014-01-21 20:30:35
yongleli
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台湾中研院的许昭萍在这个问题上做了大量的工作。比如： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja045087t 还有一种办法叫constrained DFT （CDFT）也可以很好的解决这个问题。 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1 ... &volume=110 （J. Phys. Chem. A. 110, 9212） |
3楼2014-01-21 23:57:52
yongleli
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zhou2009: 金币+4 2014-01-22 16:15:27
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对了，最近TCNQ这个体系比较热，有不少理论计算的工作都是这个分子的复合物的： THE JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 129, 064707 （2008） http://arxiv.org/abs/1207.3726 http://www.chem.uit.no/nks/info/MK_Abstract.pdf |
4楼2014-01-22 10:37:59
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zhou2009
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涉及到分子间作用，没有普适的方法，要具体分子具体分析。 涉及的是两个分子间作用并有电子在二者之间转移，如果不涉及激发态的话，可能会有多种情形：1向2提供孤对电子生成配位键；1向2提供孤对电子生成氢键；1和2产生范德华作用。 看轨道对称性来设置分子摆放的位置，也就是根据上面各种情况来看分子1的HOMO和分子2的LUMO。然后再来组合。这个初步判断，可以省去大量优化时的计算量。进一步的优化才决定结构。 比如，氢键，分子1的HOMO是孤对电子，它是一个p型电子。分子2的LUMO也要构成一个p型电子的形象，以达到对称性相符。 孤对电子与它所在的分子中其它电子在对称性上是正交的，所形成的HOMO常是单纯独立的。即使是在复杂的HOMO中，也可以明显地看到孤对电子局部，看到它的相位。 范德华作用也会在二者之间有电荷转移的，这从电子密度差可以核算出来（通过multiwfn作盆积分）。 [ Last edited by zhou2009 on 2014-1-23 at 16:38 ] |
6楼2014-01-23 10:51:19
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7楼2014-01-26 07:52:15
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