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elanwong

新虫 (初入文坛)

[求助] 木寡糖的分离 已有4人参与

我最近在做木寡糖的HPLC液相分析,使用的示差检测器,用的是sugar KS-802的柱子,柱温60℃,检测器40℃,流速0.6ml/min,流动相高纯水,将含有木糖、木二糖、木三糖、木四糖及木五糖的标准品混合在一起后,跑出来的峰基本上是分不开(很早以前这个条件,峰是能分开的),不知道什么原因,急需大家给点意见,万分感谢~~~~~~~~~~~~
木寡糖的分离
IMG_20140113_213244.jpg
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elanwong

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-01-17 15:19:06
柱子再生没有做好。用清洗剂再洗洗。
上样量再小点,保留时间延长。

谢谢,我试一试吧~~~
7楼2014-02-24 13:13:37
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普通回帖

wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱子再生没有做好。用清洗剂再洗洗。
上样量再小点,保留时间延长。
2楼2014-01-17 15:19:06
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elanwong

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-01-17 15:19:06
柱子再生没有做好。用清洗剂再洗洗。
上样量再小点,保留时间延长。

那个柱子是新的,能通过降低流速延长保留时间吗?会不会对峰形有影响啊?之前没做过,见笑啦。。。。。
3楼2014-01-18 22:33:45
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wolfman840

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by elanwong at 2014-01-18 22:33:45
那个柱子是新的,能通过降低流速延长保留时间吗?会不会对峰形有影响啊?之前没做过,见笑啦。。。。。...

可以通过降低流速来达到延长保留时间的目的。但是对于HPLC,还是选一个合适的柱子来进行分离比较好。
4楼2014-01-24 16:04:43
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+5, BioEPI+1, 应助指数+1, 有图有真相 2014-01-26 08:14:57
以下是我用依利特氨基柱E241511,流动相为75%乙腈,1ml/min出来的图,现在你有点启发了没?
木寡糖的分离-1
图片5.png

流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2014-01-25 22:30:27
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elanwong

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2014-01-25 22:30:27
以下是我用依利特氨基柱E241511,流动相为75%乙腈,1ml/min出来的图,现在你有点启发了没?

图片5.png

你这分的也太好了吧,感觉被扇了~~~~,哎柱子不一样,我们实验室没有氨基柱!!!!!
6楼2014-02-24 13:13:15
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yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

按理说SHODEX的色谱柱,尤其糖柱是不错的,应该不是色谱柱的问题。应该调整一下流动相试一试。
8楼2014-02-24 14:03:51
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

引用回帖:
6楼: Originally posted by elanwong at 2014-02-24 13:13:15
你这分的也太好了吧,感觉被扇了~~~~,哎柱子不一样,我们实验室没有氨基柱!!!!!...

不要紧,才两千块一根。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼2014-02-24 14:14:54
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elanwong

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2014-02-24 14:14:54
不要紧,才两千块一根。...

你分离的也是木糖、木二糖、木三糖。。。?这么便宜
10楼2014-02-24 14:38:00
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