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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 木寡糖的分离
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elanwong

新虫 (初入文坛)

[求助] 木寡糖的分离 已有4人参与

我最近在做木寡糖的HPLC液相分析，使用的示差检测器，用的是sugar KS-802的柱子，柱温60℃，检测器40℃，流速0.6ml/min，流动相高纯水，将含有木糖、木二糖、木三糖、木四糖及木五糖的标准品混合在一起后，跑出来的峰基本上是分不开（很早以前这个条件，峰是能分开的），不知道什么原因，急需大家给点意见，万分感谢~~~~~~~~~~~~
木寡糖的分离
IMG_20140113_213244.jpg
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1楼 2014-01-16 19:41:45
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回帖置顶 ( 共有1个 )

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+5, BioEPI+1, 应助指数+1, 有图有真相 2014-01-26 08:14:57
以下是我用依利特氨基柱E241511，流动相为75%乙腈，1ml/min出来的图，现在你有点启发了没？
木寡糖的分离-1
图片5.png
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2014-01-25 22:30:27
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

elanwong

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-01-17 15:19:06
柱子再生没有做好。用清洗剂再洗洗。
上样量再小点，保留时间延长。

谢谢，我试一试吧~~~
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7楼2014-02-24 13:13:37
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子再生没有做好。用清洗剂再洗洗。
上样量再小点，保留时间延长。
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2楼2014-01-17 15:19:06
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elanwong

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-01-17 15:19:06
柱子再生没有做好。用清洗剂再洗洗。
上样量再小点，保留时间延长。

那个柱子是新的，能通过降低流速延长保留时间吗？会不会对峰形有影响啊？之前没做过，见笑啦。。。。。
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3楼2014-01-18 22:33:45
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wolfman840

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by elanwong at 2014-01-18 22:33:45
那个柱子是新的，能通过降低流速延长保留时间吗？会不会对峰形有影响啊？之前没做过，见笑啦。。。。。...

可以通过降低流速来达到延长保留时间的目的。但是对于HPLC，还是选一个合适的柱子来进行分离比较好。
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4楼2014-01-24 16:04:43
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elanwong

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2014-01-25 22:30:27
以下是我用依利特氨基柱E241511，流动相为75%乙腈，1ml/min出来的图，现在你有点启发了没？

图片5.png

你这分的也太好了吧，感觉被扇了~~~~，哎柱子不一样，我们实验室没有氨基柱！！！！！
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6楼2014-02-24 13:13:15
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yipan

铜虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

按理说SHODEX的色谱柱，尤其糖柱是不错的，应该不是色谱柱的问题。应该调整一下流动相试一试。
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8楼2014-02-24 14:03:51
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
引用回帖:
6楼: Originally posted by elanwong at 2014-02-24 13:13:15
你这分的也太好了吧，感觉被扇了~~~~，哎柱子不一样，我们实验室没有氨基柱！！！！！...

不要紧，才两千块一根。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼2014-02-24 14:14:54
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elanwong

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2014-02-24 14:14:54
不要紧，才两千块一根。...

你分离的也是木糖、木二糖、木三糖。。。？这么便宜
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10楼2014-02-24 14:38:00
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