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吹泡泡

金虫 (初入文坛)

[求助] 提纯马血清的IgG 已有1人参与

根据网上提供的资料用盐析沉淀(硫酸铵沉淀)法粗提马血清中igg,其中有一步是“ 透析除盐,在常水中透析过夜,再在生理盐水中于4℃透析24h,中间换液数次。”,在常水中透析过夜后,发现透析袋中有沉淀,是不是蛋白变性了,是什么原因呢?捉急,用的是Green Bird 透析袋,截留量是7000
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绿洲王云

新虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

选用超滤膜应该没问题,igg的分子量大概是多少,我们之前有做过血蛋白的提取浓缩
2楼2014-02-07 16:11:51
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吹泡泡

金虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by 绿洲王云 at 2014-02-07 16:11:51
选用超滤膜应该没问题,igg的分子量大概是多少,我们之前有做过血蛋白的提取浓缩

应该大于7000,我看帖子上有人说一般都是160kd左右,重链在55kd左右,轻链在25kd左右。我只想粗提下igg,是不是不能再水中透析过夜,而且要用PBS而不是用生理盐水?
3楼2014-02-12 14:18:33
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绿洲王云

新虫 (正式写手)


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3楼: Originally posted by 吹泡泡 at 2014-02-12 14:18:33
应该大于7000,我看帖子上有人说一般都是160kd左右,重链在55kd左右,轻链在25kd左右。我只想粗提下igg,是不是不能再水中透析过夜,而且要用PBS而不是用生理盐水?...

杂质的分子量呢,如果跟7000相差有点大,用5000-10000的膜超滤就可以了。把你的实验方案给我看看,帮你分析分析。我之前有做过血蛋白的
4楼2014-02-12 19:38:26
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吹泡泡

金虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by 绿洲王云 at 2014-02-12 19:38:26
杂质的分子量呢,如果跟7000相差有点大,用5000-10000的膜超滤就可以了。把你的实验方案给我看看,帮你分析分析。我之前有做过血蛋白的...

1.取20ml血清,加生理盐水20ml,再逐滴加入(NH4 )2 SO4 饱和溶液10ml,使成20%(NH4 )2 SO4 溶液,边加边搅拌,充分混合后,静置30min。
2.3 000r/min离心20min,弃去沉淀,以除去纤维蛋白。
3.在上清液中再加(NH4 )2 SO4 饱和溶液30ml,使成50%((NH4 )2 SO4 溶液,充分混合,静置30min。
4.3 000r/min离心20min,弃上清。
5.于沉淀中加20ml生理盐水,使之溶解,再加(NH4)2SO4饱和溶液10ml,使成33%(NH4 )2 SO4 溶液,充分混合后,静置30min。
6. 3 000r/min离心20min,弃上清,以除去白蛋白。重复步骤5,2-3次。
7. 用10ml生理盐水溶解沉淀,装入透析袋。
8. 透析除盐,在常水中透析过夜,再在生理盐水中于4℃透析24h,中间换液数次。
以1%BaCl2 检查透析液中的SO42-,直至无 SO42-出现为止。也可采用SephadexG25或电透析除盐。
9、离心去沉淀(去除杂蛋白),上清液即为粗提IgG (即γ球蛋白,如以36%的饱和硫酸铵沉淀血清的产物即为优球蛋白,Euglobin,含γ球蛋白)。
5楼2014-02-13 11:07:41
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绿洲王云

新虫 (正式写手)


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5楼: Originally posted by 吹泡泡 at 2014-02-13 11:07:41
1.取20ml血清,加生理盐水20ml,再逐滴加入(NH4 )2 SO4 饱和溶液10ml,使成20%(NH4 )2 SO4 溶液,边加边搅拌,充分混合后,静置30min。
2.3 000r/min离心20min,弃去沉淀,以除去纤维蛋白。
3.在上清液中再加 ...

你这做的量有点小,工业生产的话用超滤完全可行。至于你说的沉淀问题,有没有考虑过透析过夜前后液体的温度。如果透析前液体温度高于过夜后温度很多,那么有可能是之前温度较高时溶解的在降温后析出,
6楼2014-02-13 12:24:44
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