| 查看: 1343 | 回复: 5 | ||
[求助]
提纯马血清的IgG 已有1人参与
|
| 根据网上提供的资料用盐析沉淀(硫酸铵沉淀)法粗提马血清中igg,其中有一步是“ 透析除盐,在常水中透析过夜,再在生理盐水中于4℃透析24h,中间换液数次。”,在常水中透析过夜后,发现透析袋中有沉淀,是不是蛋白变性了,是什么原因呢?捉急,用的是Green Bird 透析袋,截留量是7000 |
» 猜你喜欢
过均质机之前的硅油乳液,需不需要做到离心不分层?
已经有0人回复
【2026年粤港澳大湾区高价值知识产权培育布局大赛】散金币!
已经有1人回复
高分子科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有163人回复
想问为什么自制半电池循环只有50圈?
已经有0人回复
硕士研究生全国统考 英语二真题合集
已经有0人回复
2027年申博自荐信
已经有0人回复
电催化、芬顿、臭氧三大高级氧化工艺工程优缺点横向对比
已经有0人回复
Journal of Alloys and Compounds投稿过程
已经有2人回复
澳大利亚皇家墨尔本理工大学(RMIT)理学院招收2027博士生
已经有62人回复
为什么现在电催化越来越卷?从“只看效果”到“全周期低成本”选型转变
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
有关鸡全血中提取血清的疑问。。。
已经有7人回复
谁有南开大学 2004年 王辉的硕士毕业论文 《孕马血清促性腺激素的分离提纯》
已经有4人回复
未纯化血清抗体做western blot时,按多少比例稀释
已经有11人回复
抗血清的纯化方法
已经有10人回复
请问血清RNA怎样提取?又怎样验证已提取出血清RNA?
已经有19人回复
请问大家,如何有效的从动物血清中提取性激素?
已经有4人回复
2楼2014-02-07 16:11:51
3楼2014-02-12 14:18:33
4楼2014-02-12 19:38:26
|
1.取20ml血清,加生理盐水20ml,再逐滴加入(NH4 )2 SO4 饱和溶液10ml,使成20%(NH4 )2 SO4 溶液,边加边搅拌,充分混合后,静置30min。 2.3 000r/min离心20min,弃去沉淀,以除去纤维蛋白。 3.在上清液中再加(NH4 )2 SO4 饱和溶液30ml,使成50%((NH4 )2 SO4 溶液,充分混合,静置30min。 4.3 000r/min离心20min,弃上清。 5.于沉淀中加20ml生理盐水,使之溶解,再加(NH4)2SO4饱和溶液10ml,使成33%(NH4 )2 SO4 溶液,充分混合后,静置30min。 6. 3 000r/min离心20min,弃上清,以除去白蛋白。重复步骤5,2-3次。 7. 用10ml生理盐水溶解沉淀,装入透析袋。 8. 透析除盐,在常水中透析过夜,再在生理盐水中于4℃透析24h,中间换液数次。 以1%BaCl2 检查透析液中的SO42-,直至无 SO42-出现为止。也可采用SephadexG25或电透析除盐。 9、离心去沉淀(去除杂蛋白),上清液即为粗提IgG (即γ球蛋白,如以36%的饱和硫酸铵沉淀血清的产物即为优球蛋白,Euglobin,含γ球蛋白)。 |
5楼2014-02-13 11:07:41
6楼2014-02-13 12:24:44










回复此楼