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mxl10000木虫 (正式写手)
强力边锋
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[求助]
关于开路电位和腐蚀电位区别方面的问题！！！！已有1人参与
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大神们好，小弟电化学半路出家，有个问题不太明白。想向大神们请教下。还望指点迷津呀 1、书上有句话说：对于处于腐蚀介质中的腐蚀金属电极，开路时其稳定电势成为腐蚀电势（Ecoor）。我想知道这个开路时的稳定电势是不是指的就是电极测试之前的开路电位呢？ 如果是的话那么我在做Tafel曲线的时候得到腐蚀电位和这个电位差别很大啊。。这是怎么回事？ 有人说前者开路电位就是自腐蚀电位，有人说Tafel曲线得到的电位是自腐蚀电位，这不是矛盾吗？！ 所以请教：在做腐蚀的时候首先测得的开路电位和测得的Tafel曲线得到的腐蚀电位有什么区别？他们到底是不是一个概念？怎么分别定义他们的啊！大家发表自己的观点解决这个问题啊。。。急求。谢谢啦！ 2、在我们用电化学仪器测试的时候，其实是在稳态下测量的还是暂态下测量的？谢谢 [ Last edited by chgyhit on 2014-1-14 at 21:56 ] |
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 防腐 |
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1. 电位和耐蚀能力没直接关系 2. 先普及一下阳极极化的概念，举个例子，你的工作电极浸泡在测试液中，此时测量工作电极与参比电极之间的电位差就是腐蚀电位，比如说是-0.6V；那么现在我在辅助电极和工作电极之间连接一个电源在工作电极表面就会产生除原有腐蚀电流外的额外电流，就是通常说的外电流，如果这个外电流时从溶液流向工作电极，那么它就是阳极电流，这时候你再量工作电极与参比电极之间的电位差，就会升高，比如变为-0.5V，这就叫我对这个体系进行了阳极极化，并且极化值是0.1V，所以Tafel的阳极极化曲线是通过不断增加阳极极化（增大阳极极化值（电位））来得到一系列一一对应的极化电流值。 如果你理解了这段，那么腐蚀电位升高和阳极极化加强有毛关系。。。除非这么说，我有两个金属，金属A的腐蚀电位是-0.6V，金属B的腐蚀电位是-0.7V，现在我加个外电流，使两块金属都阳极极化到-0.5V，那我勉强可以说我对金属B施加了更强的阳极极化. |
10楼2014-01-17 02:35:07
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mxl10000: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-01-15 14:37:00
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1. 你说的稳定电势就是开路电位，是电路处于开路时，所测工作电极和参比电极的电动势，当然这个值会根据你选什么参比电极有微小差异，但是开路电位一定是腐蚀体系达到稳定以后的电位。Tafel曲线测得的“自腐蚀电位”也叫电极的静止电位，也就是外测电流为零的电位，从这个意义上讲它应该等于开路电位或者说腐蚀电位。 但是由于进行强极化时会对电极本身产生影响，例如阴极强极化时会对传质过程产生影响，阳极强极化时距离的阳极溶解会使得电极表面变粗糙；另一个问题是极化电流密度很大时，参比电极至工作电极之间的溶液电位降也比较大，这些问题就会导致Tafel测得的“自腐蚀电位”产生偏差。 对于解决办法，有人建议可以降低扫描速率来减少两者之间的偏差，另有人建议做两次Tafel曲线，先从阴极极化扫到阳极极化得到一条tafel曲线，再从阳极极化扫回阴极极化得到第二条Tafel曲线，然后合成这两条曲线得到最终的tafel曲线，来求得的自腐蚀电位会更接近开路电位。 2. Tafel，LPR等电化学测试属于稳态测量，EIS属于瞬态测量，所以再啰嗦一句，你的开路电位和tafel一定得是在系统达到稳态后测量的，不然没什么意义 |
2楼2014-01-14 22:15:24
mxl10000
木虫 (正式写手)
强力边锋
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