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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

[求助] 请问催化剂SEM表征其形貌要如何制样啊???? 已有2人参与

请问各位:

Mn氧化物特殊形貌(nanowire, nanorod, nanotube,nanoflower 等等)的表征时候大家建议如何制备样品啊?

1、干法喷金?直接把烘干的fresh催化剂研磨筛分,再用牙签挑一点至于金属台,喷金测试?(这样会不会样品特别团聚呢??)
or
2、采用湿法制备样品?去一部分粉末催化剂,放于乙醇或者甲醇超声(5-10min or longer?),再带给测试中心?(这样会不会改变微观的形貌而使得SEM失真啊)
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nano-metaloxide

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
非文王木木: 金币+1, 感谢交流···欢迎常来 2014-01-10 12:39:21
Ryan2011(jiangyun2代发): 金币+2 2014-01-15 09:44:30
应该洗干净之后分散在乙醇或丙酮中,再去做SEM。尽量不要破坏样品的形貌。
无善无恶心之体,有善有恶意之动,知善知恶是良知,为善去恶是格物。
5楼2014-01-08 12:08:37
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nano-metaloxide

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cxqtitan: 金币+1, 谢谢交流 2014-01-09 09:23:30
Ryan2011(jiangyun2代发): 金币+3 2014-01-15 09:44:25
千万别研磨,超声分散就可以,否则形貌会有很大变化,纳米线和纳米棒都会磨碎。纳米花超声时间要尽可能短一下,避免超碎。
无善无恶心之体,有善有恶意之动,知善知恶是良知,为善去恶是格物。
3楼2014-01-08 11:26:54
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by nano-metaloxide at 2014-01-08 11:26:54
千万别研磨,超声分散就可以,否则形貌会有很大变化,纳米线和纳米棒都会磨碎。纳米花超声时间要尽可能短一下,避免超碎。

啊,这样啊?
因为担心催化剂残留的酸碱和离子干扰反应体系,我每次fresh的催化剂都经过了反复清洗(偶尔会超声几分钟,再抽滤,再烘干)还过筛了,是尽量减下颗粒大小的影响,最后再拿去做催化实验

那要是这样我拿去表征的应该是刚制备出来fresh的,直接超声然后干燥?

还是直接拿我过筛后的,稍微超声1min?? 去测SEM呢?

忘指点啊
4楼2014-01-08 11:32:02
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by nano-metaloxide at 2014-01-08 12:08:37
应该洗干净之后分散在乙醇或丙酮中,再去做SEM。尽量不要破坏样品的形貌。

恩,但是不经过清洗过程的超声没法保证催化剂清洗干净啊;不研磨没法保证催化反应进行时颗粒的均匀啊;

如果测SEM是Fresh的简单超声分散,那这一测出来的形貌岂不是和实际使用的催化剂的形貌会有出路(超声研磨后)?

如此再把形貌的效应引入催化效果的分析是不是不妥呢?
6楼2014-01-08 20:12:26
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