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信步~闲庭

铁虫 (初入文坛)

[求助] 如何测试牛血清蛋白的截留率 已有4人参与

求助各位在用紫外测试BSA截留率时 ,是将BSA溶解在PBS缓冲液中还是去离子水中的? 另外,溶解在PBS时,用什么溶剂做空白?我之前用空气做空白 感觉测试值很不稳定 当BSA浓度低于0.1g/L时,吸收值为负值。
测试时BSA溶液需要现配现用么?我之前是配置后放4℃冰箱下放置一个星期后测试的,截留率都很低 而且还出现了过滤后的吸光度高于原液,找不到原因啊!!

谢谢各位了 课题组第一个做膜的 什么都不懂,又没个商量指导的人 谢谢各位了
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小豆包0721

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

配置500ppm的BSA原液,讲测试前后的两个原液10ml左右取出,作为测试样本,紫外测试280nm,记录下前后的吸光度,用1-截留液/原液 计算出对BSA的截留率,至于空白,你在连机后,两个比色皿中都放入去离子水就可以,之后测试就把其中一个换成BSA液,剩下的一个不动,你试试吧~很简单的也很快。我也是做超滤膜的~~互相帮助哈!
强迫症科研小伙子
7楼2014-09-23 10:47:18
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周海山

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


scu2020: 金币+1, 感谢应助交流,常来工艺技术版 2014-02-26 23:10:56
用紫外测试BSA截留率时,BSA溶液提前一天配,主要是因为在配制的过程中会起泡沫,静置一夜,第二天补加去离子水至标定线。我用紫外拟合下来,R2=0.9998 ,具有很好拟合性。
2楼2014-01-08 10:59:16
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wuyangucas88

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 周海山 at 2014-01-08 10:59:16
用紫外测试BSA截留率时,BSA溶液提前一天配,主要是因为在配制的过程中会起泡沫,静置一夜,第二天补加去离子水至标定线。我用紫外拟合下来,R2=0.9998 ,具有很好拟合性。

楼主你直接测试的BSA的浓度吗?没有加入其它试剂络合?在多长波长处测试的?
3楼2014-02-26 10:36:00
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绿洲王云

新虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


信步~闲庭(scu2020代发): 金币+1, 感谢应助交流,常来工艺技术版 2014-02-26 23:11:06
粗略的测试的话,可以用测电导率,比较截留前后液的电导
4楼2014-02-26 10:59:14
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