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提基因组DNA遇到的问题，麻烦大家给帮忙看看 已有1人参与
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这是我提病毒DNA基因组的电泳图，左右两次提的结果。用的是promega试剂盒，好像是提细菌的，但能提出病毒DNA来，我也就用了，MARKER是2000bp，想问一下， 1我提的质量怎么样，做酶切会不会有影响？ 2下面的两条带是什么，提基因组怎么会有这样的带？ 非常感谢！  2013-12-26-17-08-31.jpg |
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11楼2013-12-27 21:50:40
2楼2013-12-26 17:28:58
3楼2013-12-26 20:07:47
luwei13566
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【答案】应助回帖
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农虫(kx444555代发): 金币+4, 鼓励交流 2013-12-27 09:43:57
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marker是DL2000???Marker跑不开确实无法判断，但是你的2,4,5,6,7泳道同你的marker比亮度不够，目测基因组浓度不高，你的胶是不是浓度太大了啊？ 至于下面为什么是两条带，你刚才也说了你的病毒基因组是个双链环状DNA分子，那存在状态不就跟质粒没什么区别，一般这种环状双链DNA都会有超螺旋，开环，线性三种形式，这样你的条带会有3条大小不同的带，由于你的marker看不清，我不知道大小怎么，不过应该是对的， 其实我有个想法，你把你的病毒的衣壳给处理了后直接用提质粒试剂盒回收不就行了，如果担心你提的量不够，多提几管上一个柱子，直接就把浓度给加上去了。用试剂盒处理的纯度肯定是没问题的 |
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农虫4楼2013-12-26 21:54:59