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为什么trizol法提总RNA,电泳结果只有一条很亮的带
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lwf0031
金虫
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性别: GG
专业: 微生物资源与分类学
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为什么trizol法提总RNA,电泳结果只有一条很亮的带
已有2人参与
我用trizol法提米曲霉总RNA,提了两次,0.8%凝胶电泳120V跑5分钟,结果都是只有一条很亮的条带。分光光度计检测浓度为683 ng/μL,260/230为1.54,260/280为1.88。求高手帮忙分析下原因啊!!!
图片1.jpg
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1楼
2013-12-18 21:30:36
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cicelyzh
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lwf0031: 金币+10,
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2013-12-19 11:03:39
最后一道是marker吗?最好和marker比一下,确定是降解的RNA还是gDNA。
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3楼
2013-12-19 10:04:26
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gyesang
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专业: 细胞信号转导
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
lwf0031: 金币+10,
★
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2013-12-19 11:03:42
260/280为1.88,这分明是DNA啊,你确定你是在提RNA?你提出来的是DNA
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼
2013-12-18 23:30:32
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yuxiangdan
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虫号: 2576219
注册: 2013-08-01
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子
提取过程有加DNase消化没?
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成功者永不放弃,放弃者永不成功。
4楼
2013-12-20 00:05:56
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张凯hn
新虫
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解决了吗,我也出现了同样的问题!
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5楼
2018-03-20 14:18:18
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