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集胞藻6803突变株的纯化问题 已有1人参与
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| 用氯霉素插入失活目的基因的方法获得集胞藻6803突变株，在平板上继代三、四后发现还有很多细菌长在藻周围，转到液体培养基后发现细菌很多，液体浑浊，无法纯化突变株，同时因为这些细菌的存在还影响藻的生理活性。请问有什么方法可以较大程度去除这些细菌？请不吝指教！谢谢！ |
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8楼2013-12-15 09:09:15
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我将质粒转入6803蓝藻中，在sp（壮观霉素)筛选下，涂板挑单克隆，然后划线，再在液体sp抗性的BG11中培养，反复传带（很少的量)，都能长起来，但是提基因组鉴定都不是。这种情况是继续传带还是怎么办？ 发自小木虫Android客户端 |
9楼2019-10-20 22:45:38
10楼2019-10-20 22:46:01
