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我爱维尼2011

金虫 (小有名气)

[求助] 旋转蒸发仪与冷冻干燥的选择问题 已有3人参与

最近测肉里的一种氨基酸衍生物,在前处理的初期,之前一直是采用旋转蒸发仪,最近读的一篇文章上作者采用的是冻干,所以想请教一下,两者一般有什么区别,单就去掉水分这方面来说。是否对样本有何影响
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开心小猫兔

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
冻干是水分从固态直接升华变成气体逸出,冻干对样品的营养损失比较小,能够最大限度的保存样品的成分,尤其是对热敏性物质。 旋蒸不是很了解~

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-12-10 12:11:24
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zybpxy

铁杆木虫 (著名写手)

致斋大人

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
简单说一下我自己的理解,
旋转蒸发仪是在低压的情况下通过降低沸点、提高表面积来提高液体的蒸发速度。
冻干是在低压情况下直接进行相变,液体升华后的脱水过程。冻干其实也是一个升温的过程,很多冻干机的末温还是挺高的。但冻干机的真空度要高于旋蒸。

具体到某种氨基酸的氧化上来说的话,我个人的意见是考虑温度的影响大于真空度的影响,具体氨基酸具体分析。但是冻干在多数情况下会比旋蒸好些~
走的太远,别忘了为何出发
3楼2013-12-10 12:13:03
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小张cc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
旋转蒸发一般对于提取剂是有机溶剂的会比较好,沸点低易挥发,水比较难,温度过高对你的物质活性有影响,建议冷冻干燥,可以得到固体
要努力啊!
4楼2013-12-10 18:00:37
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我爱维尼2011

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 开心小猫兔 at 2013-12-10 12:11:24
冻干是水分从固态直接升华变成气体逸出,冻干对样品的营养损失比较小,能够最大限度的保存样品的成分,尤其是对热敏性物质。 旋蒸不是很了解~

谢谢
5楼2013-12-10 18:58:58
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我爱维尼2011

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zybpxy at 2013-12-10 12:13:03
简单说一下我自己的理解,
旋转蒸发仪是在低压的情况下通过降低沸点、提高表面积来提高液体的蒸发速度。
冻干是在低压情况下直接进行相变,液体升华后的脱水过程。冻干其实也是一个升温的过程,很多冻干机的末温还 ...

一般来说,温度对氨基酸有何影响呢?氨基酸都比较稳定吧?
6楼2013-12-10 19:02:22
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fzdg12345

木虫 (正式写手)

咸鱼小子

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
真空冷冻干燥,对热不稳定性样品比较适合,样品是固态;旋转蒸发,适合热稳定性好的样品,样品是液态。有条件就做冷冻干燥吧,但是注意含有机溶剂的试剂容易将真空泵损坏。
快乐学习
7楼2013-12-10 19:44:37
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我爱维尼2011

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by fzdg12345 at 2013-12-10 19:44:37
真空冷冻干燥,对热不稳定性样品比较适合,样品是固态;旋转蒸发,适合热稳定性好的样品,样品是液态。有条件就做冷冻干燥吧,但是注意含有机溶剂的试剂容易将真空泵损坏。

谢谢
8楼2013-12-10 20:08:15
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//安生

金虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
旋转蒸发的整个过程都是在加热状态,可能会加速样品的变质,,,冷冻干燥一般是真空冷冻干燥,相对加热时间要短一些。而且冷冻干燥一般要得到固体粉末会在最后控制在35℃就结束,所以个人认为冷冻干燥对样品影响小一些,,,还有一种情况是,样品浓度实在太小,冷冻干燥后几乎得不到东西,可以选用旋转蒸发
日久不一定生情,但必定见人心。
9楼2013-12-11 21:19:11
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zhangh62

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果您所需要的组分是热稳定点(可耐受50-60的温度,且不挥发),就旋转蒸发;若您所需要的组分是热稳定性差点,就采用冻干。但前者工艺简单,后者需要专门的比较昂贵的设备。
治学不渝,荣辱不惊
10楼2013-12-11 22:29:28
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