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[求助]
关于硕士阶段实验思路的求助（VLPs的制备）已有1人参与
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我是做HPV52 L1蛋白的真核表达 但由于目前尚未有商品化的HPV52 L1抗体 因此只能用HPV 16型的抗体进行检测 目前国内很多文献都是用16型的来做WESTERN BLOT 图片看上去的确很好看，特异性很好，干干净净的目的条带 但我们之前做HPV 58的VLP用HPV 16抗体检测效果并不好，有假阳性条带 HPV52只做过一次WB，比58情况略好，但依旧没有文献的图片那么好 （文献图片好看情有可原，呵呵） 因此有人给我提出建议 让我用原核表达目的蛋白片段，做小规模纯化后免疫动物获得抗血清，自己提一些抗体做WB 我隐隐觉得这个办法有点问题 用自己基因片段制备的抗体来检测自己制备的抗原，有说服力么？假设我的L1基因序列由于突变等原因导致了氨基酸的改变，这样获得的抗体依旧有可能与抗原结合，甚至也可能出现WB特异性不好等原因 而且这个圈子似乎绕的有点大，相关的工作量和时间成本也很大 因此想求助大家帮个忙： 1.我这个原核表达做的有意义么 2.如何能降低WB非特异性条带的出现（PS就不用说了） 3.我真核表达出的VLP电镜下总是形态不完整，想试试抑肽酶，大家有用过的么。 |
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