应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白SDS-PAGE 下面 老是跑不出来，请各位前辈帮我看看
53/1返回列表
查看: 3526  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

msms

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白SDS-PAGE 下面 老是跑不出来，请各位前辈帮我看看 已有4人参与

最下面的条带有点弥散，最郁闷的是最下面有一条长长的横线，不知道是什么，貌似还有条带在里面，分不出来，请各位前辈帮我看看，能怎么解决，我都急死了。
蛋白SDS-PAGE 下面 老是跑不出来，请各位前辈帮我看看
wy2013-11-27 20hr 07min_副本.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-12-02 10:30:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dandancau

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以肯定的说，你再把电压调低点儿，降低到50-60V，应该能把下面那条跑好。
赞一下 回复此楼
27楼2015-05-11 18:33:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答

wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-02 16:33:19
这算是跑的挺清楚的了，解决方法：1.加大分离胶浓度；2.减少电泳时间；不知道你的目的产物有多大，通常不会看到那么小的片段吧。就图上看倒数第二个样本与其他样本有较明显区别。
赞一下 回复此楼
金币是赌出来的
2楼2013-12-02 16:23:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-08 20:40:17
SDS-PAGE下面本来分辨率就会变差，你的胶算不错的了。你说的最下面的线应该是指示剂前沿，有小蛋白在那附近也正常。如果你想提高小蛋白的分辨率，可以用高浓度的胶或者跑梯度胶。实在不行可以跑Tricine胶。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-12-03 02:20:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-08 20:40:24
我们实验室一般用5%的浓缩胶，12%的分离胶。不知你用的是不是，可以试试看。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-12-03 08:58:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭