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匿名

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lifucheng

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感谢参与,应助指数 +1
haifeng85: 金币+10, 有帮助 2013-11-29 21:01:35
release53: 金币+1, 周末愉快 2013-12-01 16:06:36
你样品是用啥子配的 流动相还是专门的稀释液? 缓冲盐是啥子 醋酸盐么?
2楼2013-11-29 19:26:20
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匿名

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3楼2013-11-29 21:01:21
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lifucheng

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
haifeng85: 金币+10, 有帮助 2013-11-30 13:09:10
楼主能不能换台机器试试,我以前也遇到过,换了台仪器那个峰就不一样。可以上个图不?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-11-29 21:29:22
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
haifeng85: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-11-30 13:08:59
release53: 金币+2, 辛苦了 2013-12-01 16:06:56
1、进行一针空白,确定此峰是否来自流动相或者仪器本身
2、在进行样品,看是否来自样品
3、210nm为末端吸收,含有羟基、羧基等集团的化合物均会造成干扰
5楼2013-11-29 22:25:44
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匿名

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6楼2013-11-30 16:06:56
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匿名

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7楼2013-11-30 16:27:05
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海风^_^

木虫 (正式写手)

海风

【答案】应助回帖

应该是空白峰,可能是里面的无机盐或者乙腈的末端吸收等,至于样品里该峰会变大,应该是样品也是用流动相配的,配制之后pH没有调节和流动相一致造成。你换个溶剂稀释样品进一针看看。

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Afterall,tomorrowisanotherday!
8楼2014-03-13 11:49:05
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匿名

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9楼2014-03-17 20:17:10
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