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哌啶残留研究
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| 化药，3.1类，申报过程中，药审中心建议增补哌啶残留检查，并要求列入质量标准进行控制。哌啶在中国药典残留溶剂项下未规定检查限度，想请教大家如何确定其限度？限度确定的依据是什么？我找到的《化学药物残留溶剂研究的技术指导原则》是2005年3月的，其中提到PDE值，可以根据这个来确定哌啶的限度吗？有人知道最新的指导原则或者限度规定吗？麻烦告知一下，送上金币，谢谢 |
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chgaoyh
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5楼2013-11-29 07:48:18
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2楼2013-11-28 15:25:15
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-12-12 10:39:37
感谢参与，应助指数 +1
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-12-12 10:39:37
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对于尚未列入药物常见残留溶剂及其限度表中的有机溶剂,如何确定其在质量标准中的限度值,以1,2-二溴乙烷为例进行分析。 一是直接根据1,2-二溴乙烷注射给药的安全性数据确定限度值,这是最合理的,但往往由于文献资料不足,实验工作量大,通常很难实施; 二是通过比较1,2-二溴乙烷与1,2-二氯乙烷两者相同给药途径的安全性资料,如口服、吸入等安全性数据,可以提示注射给药的毒性,参考1,2-二氯乙烷限度值,确定1,22二溴乙烷的限度值; 三是根据结构的相似性,参考1,2-二氯乙烷的限度值,确定1,2-二溴乙烷限度值。 |
4楼2013-11-28 20:03:15
LuciferZero
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- 专业: 合成药物化学
6楼2013-11-29 11:35:13
