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caidong0804铁杆木虫 (正式写手)
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ds opose
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用DS做分子对接时，把蛋白晶体结构中的配体直接扣出来，再想按原位置对回去，为什么出现0pose 具体过程：打开蛋白结构，删除水，加氢，clean protein ，赋予力场，根据文献关键AA定义球 将小分子配体剪切，在新窗口粘贴，加氢，赋予力场 cdocker 参数都按照讲义设置的，对接的结果是0pose 谁能帮我看看，问题出在哪里，球的大小都改了试了N变还是不行，实在没辙了。 |
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