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caidong0804铁杆木虫 (正式写手)
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ds opose
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用DS做分子对接时,把蛋白晶体结构中的配体直接扣出来,再想按原位置对回去,为什么出现0pose 具体过程:打开蛋白结构,删除水,加氢,clean protein ,赋予力场,根据文献关键AA定义球 将小分子配体剪切,在新窗口粘贴,加氢,赋予力场 cdocker 参数都按照讲义设置的,对接的结果是0pose 谁能帮我看看,问题出在哪里,球的大小都改了试了N变还是不行,实在没辙了。 |
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