| 查看: 589 | 回复: 2 | ||
caidong0804铁杆木虫 (正式写手)
|
[求助]
ds opose
|
|
用DS做分子对接时，把蛋白晶体结构中的配体直接扣出来，再想按原位置对回去，为什么出现0pose 具体过程：打开蛋白结构，删除水，加氢，clean protein ，赋予力场，根据文献关键AA定义球 将小分子配体剪切，在新窗口粘贴，加氢，赋予力场 cdocker 参数都按照讲义设置的，对接的结果是0pose 谁能帮我看看，问题出在哪里，球的大小都改了试了N变还是不行，实在没辙了。 |
回复此楼» 猜你喜欢
310求调剂
已经有12人回复
-
290求调剂
已经有7人回复
-
电气专硕320求调剂
已经有5人回复
-
一志愿西北工业大学289 085602
已经有33人回复
-
一志愿哈工大 085600 277 12材科基求调剂
已经有24人回复
-
268分085602化学工程调剂
已经有28人回复
-
化学工程调剂289
已经有50人回复
-
求调剂，262机械专硕
已经有8人回复
-
305求调剂
已经有6人回复
-
327求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
iovvoi
金虫 (小有名气)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 1312.4
- 散金: 4
- 红花: 2
- 帖子: 158
- 在线: 88.9小时
- 虫号: 1454080
- 注册: 2011-10-21
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2013-11-27 20:36:21
monsoncupid
金虫 (小有名气)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 1629.9
- 红花: 3
- 帖子: 105
- 在线: 47.9小时
- 虫号: 2637881
- 注册: 2013-09-05
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2013-12-03 19:41:11
