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脂质体释放量太少
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筱包子
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脂质体释放量太少
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脂质体做释放,脂质体1ml,透析介质是200mlPH7.4的PBS。透析了两天,累积释放量只有了1.6%。哪里出了问题呢?透析袋是3500D.
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2013-11-27 14:38:33
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感谢参与,应助指数 +1
做过一些脂质体相关工作,不过只是做合成,没做过释放;
单就科研来讲,脂质体载带药物释放过程无疑是很重要的(废话),但也不是非做不可;
这个要看被载带分子的水溶性如何,如果其水溶性极差,那么释放量低也是可以理解的;
如果是载药研究的话,脂质体尺寸、稳定性、载带率及靶向性等可能更为重要。
供参考。
PS:如果怀疑是实验材料问题,可以把不加脂质体的药物溶液透析下看看收率是多少...
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卢瑟·西门罗夫同志
2楼
2013-11-27 15:17:30
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筱包子
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2楼
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Originally posted by
CruiserD
at 2013-11-27 15:17:30
做过一些脂质体相关工作,不过只是做合成,没做过释放;
单就科研来讲,脂质体载带药物释放过程无疑是很重要的(废话),但也不是非做不可;
这个要看被载带分子的水溶性如何,如果其水溶性极差,那么释放量低也是 ...
做的脂质体的药物在PBS的溶解度约为0.3mg/ml。稳定性,粒径都考察了。靶向性正在做。不过还没有做过药物溶液的透析,我的药物是溶解在有机溶剂头的,我觉得有必要试验哈。
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3楼
2013-11-28 09:38:14
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3楼
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Originally posted by
筱包子
at 2013-11-28 09:38:14
做的脂质体的药物在PBS的溶解度约为0.3mg/ml。稳定性,粒径都考察了。靶向性正在做。不过还没有做过药物溶液的透析,我的药物是溶解在有机溶剂头的,我觉得有必要试验哈。...
对啊,脂溶性的分子呆在脂质体内部蛮好的,要跑出来溶在水里的话从热力学角度上讲是“不自发”的;
必要性自然有,现在不就得到了“包含药物分子的脂质体在水溶液中稳定存在,药物分子逸出极低”这样的结论么?
我觉得这个对于载药研究来说是挺有利的效果啊...
至于“缓释”方面的问题嘛,可能得到细胞实验/动物实验才可以测。
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卢瑟·西门罗夫同志
4楼
2013-11-28 10:01:57
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那你测过包封率吗?
我刚开始做脂质体释放,两天释放出的量还不如未包封的量。
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5楼
2013-12-03 15:49:38
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Originally posted by
freja
at 2013-12-03 15:49:38
那你测过包封率吗?
我刚开始做脂质体释放,两天释放出的量还不如未包封的量。
测过。99%基本没有游离的
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6楼
2013-12-10 15:57:59
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你好,你的包封率这么高,咋做的
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7楼
2022-06-20 16:19:51
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