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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 16srRNA序列只能查到载体下游序列，不能查到上游，为什么~》》
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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周大熊

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 16srRNA序列只能查到载体下游序列，不能查到上游，为什么~》》

为啥呢~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~已经反相互补过，就能查到下游序列
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1楼 2013-11-27 13:38:56
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周大熊

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by michael_sc at 2013-11-28 12:12:43
你送测的样品是用什么引物p的？  是做了TA clone之后送的？
理论上你送测然后用27f，1492r之类的测序是没办法找到上下游引物的，因为测序方法的问题，前几十bp是不能用的。
如果是做了TA clone的话，用质粒上引物 ...

用PMD，挑单克隆送的，那这个结果还能用吗，我要提交到NCBI上~~
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3楼2013-11-28 13:45:02
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michael_sc

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你送测的样品是用什么引物p的？  是做了TA clone之后送的？
理论上你送测然后用27f，1492r之类的测序是没办法找到上下游引物的，因为测序方法的问题，前几十bp是不能用的。
如果是做了TA clone的话，用质粒上引物测序是肯定能得到上下游引物的。
所以我觉得几种可能：
1. 上游引物在测序的时候没读好，有一俩个碱基测错。
2. 细菌本身在上游引物位点有一两个碱基的突变。
3. 测序结果你在拼接的时候没拼好= =
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2楼2013-11-28 12:12:43
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