| 查看: 4746 | 回复: 118 | ||||||
| 【奖励】 本帖被评价105次，作者lunar3809增加金币 82 个 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[资源]
药品法规与指导原则!
|
||||||
|
高端大气上档次！如有重复版主就删了把！ 东西还不错！法规与指导原则！国内外的！不是太全欢迎补充！  [ 来自小组 药物化学家族 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药品法规与指导原则合集.rar
2013-11-11 14:35:17, 46.76 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物工艺 | 新药研发分析、制剂 | 随心所欲 | 药物合成及注册 |
» 猜你喜欢
维普求助
已经有0人回复
-
美国杜兰大学医学院Dr. Yan Dong实验室招聘
已经有13人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有273人回复
-
求计算药动学参数
已经有0人回复
-
细胞死亡新方式：铜死亡
已经有9人回复
-
丙酮酸激酶的抑制剂和激动剂
已经有1人回复
-
脓毒症（盲肠结扎）
已经有22人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
广州科学城招聘药品研发工程师、保健食品注册员
已经有4人回复- 中药提取转移率
已经有7人回复
- 请问USP中有没有关于药物制剂稳定性的法规啊？
已经有8人回复
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
- 成都大型药企招聘
已经有29人回复
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 药品或药物辅料报批申请资料准备及撰写
已经有5人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
- 【求助】6类仿制药的注册资料怎么写？
已经有23人回复
9楼2013-11-12 08:26:33
3楼2013-11-11 16:41:50
14楼2013-11-12 10:33:34
简单回复
西北汉子2楼
2013-11-11 16:04
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2013-11-11 21:04
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
trimajor5楼
2013-11-11 21:55
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
zh8010156楼
2013-11-11 22:38
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
zh8010157楼
2013-11-11 22:50
回复
顶一下，感谢分享！
sjshvdc8楼
2013-11-12 00:06
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
王玉峰71710楼
2013-11-12 08:37
回复
三星好评 顶一下，感谢分享！
骆勤专用号11楼
2013-11-12 09:04
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
linglingctl12楼
2013-11-12 09:14
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
ct31561013楼
2013-11-12 10:08
回复
三星好评 顶一下，感谢分享！