| 查看: 1576 | 回复: 19 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
windleakey金虫 (小有名气)
|
[求助]
最近做转化快疯掉了
|
||
|
因为定量DNA的nano好像不好用了，所以只能通过肉眼看DNA浓度。 酶切胶回收后跑电泳，感觉浓度还可以，可是连接转化后，就是不长菌落！ PCR产物连T载体成功，说明连接酶没问题。用对照质粒转化成功，说明转化没问题。难道是酶切这步有什么问题吗？ 做了好多次都失败了，要崩溃了，求大神帮助啊，给些指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有111人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 为什么最近做连接转化总是失败
已经有20人回复
- 【求助】乙醇萃取有效成分后是不是要旋转蒸发掉乙醇？
已经有13人回复
- 【求助】做过分散聚合的请进来
已经有24人回复
bullfrog325
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 193 (高中生)
- 金币: 2880.3
- 散金: 200
- 红花: 24
- 帖子: 744
- 在线: 269.5小时
- 虫号: 1864929
- 注册: 2012-06-20
10楼2013-11-08 22:36:11
fuyuandj86
版主 (著名写手)
己所不欲，勿施于人
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.015
- 金币: 7576.5
- 散金: 493
- 红花: 60
- 沙发: 2
- 帖子: 1313
- 在线: 1387小时
- 虫号: 544795
- 注册: 2008-04-13
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
- 管辖: 生物科学
windleakey
2楼2013-11-07 22:52:42
windleakey
金虫 (小有名气)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1071.9
- 红花: 1
- 帖子: 94
- 在线: 92.5小时
- 虫号: 1894719
- 注册: 2012-07-16
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
琼脂糖电泳嘛，看亮度了，能给些建议不 3楼2013-11-07 22:58:10
天使托
专家顾问 (职业作家)
T.Shen
-
专家经验: +57 - MolEPI: 106
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 0.263
- 金币: 16332.8
- 散金: 593
- 红花: 74
- 沙发: 9
- 帖子: 3652
- 在线: 289小时
- 虫号: 441757
- 注册: 2007-10-27
- 专业: 微生物生理与生物化学
- 管辖: 微生物
4楼2013-11-07 23:45:01
