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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 最近做转化快疯掉了
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windleakey

金虫 (小有名气)

[求助] 最近做转化快疯掉了

因为定量DNA的nano好像不好用了，所以只能通过肉眼看DNA浓度。
    酶切胶回收后跑电泳，感觉浓度还可以，可是连接转化后，就是不长菌落！
   PCR产物连T载体成功，说明连接酶没问题。用对照质粒转化成功，说明转化没问题。难道是酶切这步有什么问题吗？
   做了好多次都失败了，要崩溃了，求大神帮助啊，给些指点。
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1楼 2013-11-07 22:22:02
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windleakey

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2013-11-07 22:52:42
肉眼看DNA浓度

琼脂糖电泳嘛，看亮度了，能给些建议不
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3楼2013-11-07 22:58:10
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲，勿施于人
肉眼看DNA浓度
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windleakey
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2013-11-07 22:52:42
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-11-08 08:23:19
不知道你想表达啥意思？
说明白些好嘛？
是不是想将目的DNA连接至某vector呢？
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2013-11-07 23:45:01
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-11-08 08:23:31
应该是酶切的问题, 楼主要连进去的片段是不是从T载体上面切下来的? 是的话可以排除这个方面的问题, 那么很有可能是目标载体出状况了, 重新切一份吧.
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5楼2013-11-08 06:16:42
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