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1989zb

金虫 (小有名气)

[求助] 酶切问题!

最近双酶切总是不能切出自己的目的条带,用质粒去p,能够p出自己的目的条带和原来载体上面的条带,感觉应该是连接上了啊 ,为什么双酶切的时候就是切不下来呢???有人遇到过吗?
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冷眼倦天涯

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
酶切质粒时,两个酶分别单酶切比直接双酶切效果要好很多,多连接几次,没什么好办法了
5楼2013-11-07 11:48:07
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
具体说说,你用的什么限制酶,有没有换换其他的酶试过,一头用PCR设计的或者基因内部的,一头用载体上的酶切位点试试

看下酶切位点是否有甲基化
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-11-06 20:16:52
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anyaxiong

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励交流! 2013-11-06 23:02:25
3、不知道大家都是怎么做酶切的,我的体会是,酶切质粒时,两个酶分别单酶切比直接双酶切效果要好很多。我有一次双酶切两次都没连出来,后来分步单酶切,连接效率几乎100%。
可以第一个酶切完后直接把体系热失活,(根据酶说明书上一般是65度20min)然后直接向里面补第二个酶
或者第一个切完后用氯仿抽提,把蛋白提出
或者中间做一次回收,这个就要考虑回收效率和损失的问题了,但是这样除蛋白最彻底
前两个方法我们这都是有人做过的,已经都很好用了
  
希望对你有帮助
爱拼才会赢
3楼2013-11-06 21:21:30
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沙门小rna

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-07 16:39:45
跑一个电泳看看你提的质粒是不是完整性和纯度都可以作为酶切的底物。如果里面有什么有机分子什么蛋白什么乱七八糟的基因组。亲。放弃吧。重新再提一次。
应助之星就是我~没错。你没有看错~
4楼2013-11-07 10:20:50
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