| 查看: 1640 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
CdSe量子点水相合成如何获得单尺寸?
|
|||
![]() ![]() ![]() 目前用的是CdCl2,NaHSe,MPA合成,Cd:MPA:Se=1:2.4:0.25,pH9左右 ![]() ![]() 怎么合成都是多个尺寸的,这究竟是为什么?各位高人,可否指点一二啊!!哭了。。。 譬如大家使用的原料,比例,反应条件,浓度,或者是参考的文献什么的?? ![]() 先感谢各位点进来看的了! |
» 猜你喜欢
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
水相CdSe合成,MPA做稳定剂,PL谱图
已经有6人回复
请教CdSe量子点浓度计算问题
已经有11人回复
水相做出来的量子点不能溶于有机相!!!
已经有17人回复
更新具有不带点简称的 journal term list (适用endnote)
已经有528人回复
关于SILAR合成量子点的计算
已经有15人回复
如何制备大尺寸球形CdSe量子点?
已经有12人回复
油相CdSe量子点合成,CdO前体高温下变浑浊咋办?
已经有8人回复
CdSe量子点合成
已经有28人回复
如何有效纯化油酸作为溶剂合成的量子点(急)
已经有13人回复
知道Cd的浓度(ug/L),怎么计算出CdSe/ZnS量子点的摩尔浓度
已经有7人回复
CdSe量子点的定量问题。
已经有13人回复
CdSe/ZnS量子点溶解性问题
已经有11人回复
nature photonics最新:全彩色量子点显示器
已经有130人回复
【请教】水溶性CdSe量子点怎么才能长得大些呀?
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+1/100
硫化物全固态电池的产业化破局:手套箱如何实现全线稳定制造
+1/89
华东师范大学 程义云 课题组招2026年博士研究生 - 有机化学、材料化学、高分子合成等
+1/84
Call for papers,征稿
+1/70
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+1/49
上海交通大学智能颗粒流体团队 招收工程AI计算方向科研助理、博士生及博士后
+1/35
华北电力大学(北京)(第一性原理计算)博士招生——学博,专博各1人
+2/28
美国圣母大学张艳良教授诚招全奖博士生
+2/10
南京大学能源与资源学院蔡亮课题组诚招2026年申请-考核制博士生2-3名
+1/10
现代材料与先进制造团队硕士生、博士生以及博士毕业生招收公告
+1/9
湖南大学2026博士招生
+1/8
湘潭大学2026年招收 力学 博士研究生2名(“申请-考核制”、硕博连读)
+1/7
求推荐:3D打印复合材料力学性能研究方向的SCI期刊
+1/6
有没有一款可以听文献的APP
+1/4
同济大学高绍荣院士王冕课题组诚聘博士后
+1/3
清华大学化学系王梅祥院士课题组招聘博士后
+1/2
爱尔兰都柏林圣三一大学 招聘全奖博士生/博士后/联培(电池热管理、MPC、机器人方向)
+1/2
氨基酸的技术难度有哪些? 色氨酸为何单独做,有何不同?
+1/2
甲磺酸阿比多尔,分子式、结构式等可以测吗?
+1/1
上海交通大学 朱虹课题组招收2026年申请考核博士生1 名
+1/1
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答,欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答,欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
|
荧光光谱有三个峰,说明你合成的量子点的晶体质量不好。 一、你在加入的所有化合物里没有光致发光的物质,所以推断产生的三个峰应该就都是你的量子点的峰(当然,还要排除机器峰的情况。什么是机器峰呢?如果你的FS仪器状况非常不好,会产生噪音,直观现象是在某一位置出现发射峰-机器峰,强度一般都比较高,而且比较尖,机器峰会影响实验结果判断)。如果排除机器的问题,可以断定你的体系里至少应该含有三种尺寸范围的量子点晶体。 二、给你提供两个方案: 第一方案:排除机器峰,而且你的三个峰的半峰宽都在50甚至40nm一下,强度都在100au以上,说明每种尺寸的量子点晶体的质量还是可以的。可以采用沉淀或者离心分离的方法,这个你可以参考一些相关文献。 第二方案:如果可以排除你的药品没问题,那么你的合成工艺真的有问题。首先,你的各项比值貌似ok,我们就在这附近做过。但是pH,你应该摸索一下。从7-11试一试。这是一。第二,不知道你是否存在前驱体制备这一步,如果有,很可能你的前驱体就有问题。如果没有,找相关的英文文献(时间可以早一点)重复一下他的实验。 但是,使用水相合成的方法,如果没有纯化过程的话,想得到真正均一尺寸的量子点,比较困难。仅供参考。 [ Last edited by raingung on 2013-11-7 at 00:33 ] |
5楼2013-11-07 00:30:52
2楼2013-11-05 09:53:19
3楼2013-11-06 18:20:37
4楼2013-11-06 22:33:01















回复此楼