| 查看: 1882 | 回复: 7 | |||
[交流]
CdSe量子点水相合成如何获得单尺寸?
|
|||
![]() ![]() ![]() 目前用的是CdCl2,NaHSe,MPA合成,Cd:MPA:Se=1:2.4:0.25,pH9左右 ![]() ![]() 怎么合成都是多个尺寸的,这究竟是为什么?各位高人,可否指点一二啊!!哭了。。。 譬如大家使用的原料,比例,反应条件,浓度,或者是参考的文献什么的?? ![]() 先感谢各位点进来看的了! |
» 猜你喜欢
求助WO3.cif文件 对应PDF卡片 43-1035,单斜晶系 , P21/n 。
已经有2人回复
稀土发光分析|核壳结构|寿命拟合
已经有13人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有163人回复
稀土发光分析|核壳结构|寿命拟合
已经有6人回复
稀土发光分析|核壳结构|寿命拟合
已经有0人回复
稀土发光分析|核壳结构|寿命拟合
已经有0人回复
26 届青岛大学纺织化学与染整工程硕士(液体纳米分散染料方向)求申博建议
已经有4人回复
26 届青岛大学纺织化学与染整工程(液体纳米分散染料)求浙理工纺织 / 材料博导名额
已经有1人回复
敢问Acta Pharmaceutica Sinica B with Editor 三周了,能是什么情况?
已经有0人回复
求助 CeO2 Fe3O4 Cu2S CoFe2O4 标准卡 Jade 导出的数据
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
水相CdSe合成,MPA做稳定剂,PL谱图
已经有6人回复
请教CdSe量子点浓度计算问题
已经有11人回复
水相做出来的量子点不能溶于有机相!!!
已经有17人回复
更新具有不带点简称的 journal term list (适用endnote)
已经有528人回复
关于SILAR合成量子点的计算
已经有15人回复
如何制备大尺寸球形CdSe量子点?
已经有12人回复
油相CdSe量子点合成,CdO前体高温下变浑浊咋办?
已经有8人回复
CdSe量子点合成
已经有28人回复
如何有效纯化油酸作为溶剂合成的量子点(急)
已经有13人回复
知道Cd的浓度(ug/L),怎么计算出CdSe/ZnS量子点的摩尔浓度
已经有7人回复
CdSe量子点的定量问题。
已经有13人回复
CdSe/ZnS量子点溶解性问题
已经有11人回复
nature photonics最新:全彩色量子点显示器
已经有130人回复
【请教】水溶性CdSe量子点怎么才能长得大些呀?
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
昆明理工大学交通载运车辆方向招收2026年秋季入学博士生2名
+3/204
湖南大学化工院招收2026年入学博士
+1/181
河南师范大学水产学院博士研究生招生
+1/86
湖南师范大学化学化工学院李斌课题组招收2026级博士生
+1/84
求认识靠谱妹纸@山西
+1/72
山东征女友,坐标济南
+1/70
双一流高校-南京林业大学-化学工程学院-国家海外优青团队招2026级博士(5月15号截止)
+1/50
北京航空航天大学拟招收2026博士研究生
+1/47
google ai pro 会员/gemini分享
+1/33
Google ai pro 会员分享
+1/28
智合健物课题组2026年博士生招生(5月6日—2026年5月13日)
+1/23
天津医科大学王霆教授团队,诚招2026级申请考核制博士生1名
+1/11
又是一年基金申报,焦虑,某些学术大佬能不能少点干预
+1/10
重庆医科大学感染病教育部重点实验室唐开福课题组2026年拟招学术型博士研究生一名
+1/10
【限时补录】澳科大2026年秋季入学药剂学硕士研究生1-2名
+1/6
招收2026年秋季入学博士生1名(河北工业大学/北京科技大学联合 增材制造/生物材料)
+1/4
招收2026年秋季入学博士生1名(河北工业大学/北京科技大学联合 增材制造/生物材料)
+1/3
科研新人必看:立项/开题/报奖都绕不开科技查新
+1/3
请问有推荐的博后流动站么 / 博士电子信息专业 /Serverless + AI Agent 领域
+1/1
双一流天津工业大学电信学院李鸿强教授招收2026年申请审核制博士
+1/1
2楼2013-11-05 09:53:19
3楼2013-11-06 18:20:37
4楼2013-11-06 22:33:01
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答,欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答,欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
|
荧光光谱有三个峰,说明你合成的量子点的晶体质量不好。 一、你在加入的所有化合物里没有光致发光的物质,所以推断产生的三个峰应该就都是你的量子点的峰(当然,还要排除机器峰的情况。什么是机器峰呢?如果你的FS仪器状况非常不好,会产生噪音,直观现象是在某一位置出现发射峰-机器峰,强度一般都比较高,而且比较尖,机器峰会影响实验结果判断)。如果排除机器的问题,可以断定你的体系里至少应该含有三种尺寸范围的量子点晶体。 二、给你提供两个方案: 第一方案:排除机器峰,而且你的三个峰的半峰宽都在50甚至40nm一下,强度都在100au以上,说明每种尺寸的量子点晶体的质量还是可以的。可以采用沉淀或者离心分离的方法,这个你可以参考一些相关文献。 第二方案:如果可以排除你的药品没问题,那么你的合成工艺真的有问题。首先,你的各项比值貌似ok,我们就在这附近做过。但是pH,你应该摸索一下。从7-11试一试。这是一。第二,不知道你是否存在前驱体制备这一步,如果有,很可能你的前驱体就有问题。如果没有,找相关的英文文献(时间可以早一点)重复一下他的实验。 但是,使用水相合成的方法,如果没有纯化过程的话,想得到真正均一尺寸的量子点,比较困难。仅供参考。 [ Last edited by raingung on 2013-11-7 at 00:33 ] |
5楼2013-11-07 00:30:52
7楼2013-11-07 20:15:09
8楼2014-03-12 09:35:57
简单回复
sjmr12216楼
2013-11-07 06:25
回复














回复此楼