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CdSe量子点水相合成如何获得单尺寸？
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 目前用的是CdCl2，NaHSe，MPA合成，Cd：MPA：Se=1:2.4:0.25，pH9左右 怎么合成都是多个尺寸的，这究竟是为什么？各位高人，可否指点一二啊！！哭了。。。 譬如大家使用的原料，比例，反应条件，浓度，或者是参考的文献什么的？？  先感谢各位点进来看的了！ |
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3楼2013-11-06 18:20:37
2楼2013-11-05 09:53:19
4楼2013-11-06 22:33:01
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答，欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
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荧光光谱有三个峰，说明你合成的量子点的晶体质量不好。 一、你在加入的所有化合物里没有光致发光的物质，所以推断产生的三个峰应该就都是你的量子点的峰（当然，还要排除机器峰的情况。什么是机器峰呢？如果你的FS仪器状况非常不好，会产生噪音，直观现象是在某一位置出现发射峰-机器峰，强度一般都比较高，而且比较尖，机器峰会影响实验结果判断）。如果排除机器的问题，可以断定你的体系里至少应该含有三种尺寸范围的量子点晶体。 二、给你提供两个方案： 第一方案：排除机器峰，而且你的三个峰的半峰宽都在50甚至40nm一下，强度都在100au以上，说明每种尺寸的量子点晶体的质量还是可以的。可以采用沉淀或者离心分离的方法，这个你可以参考一些相关文献。 第二方案：如果可以排除你的药品没问题，那么你的合成工艺真的有问题。首先，你的各项比值貌似ok，我们就在这附近做过。但是pH，你应该摸索一下。从7-11试一试。这是一。第二，不知道你是否存在前驱体制备这一步，如果有，很可能你的前驱体就有问题。如果没有，找相关的英文文献（时间可以早一点）重复一下他的实验。 但是，使用水相合成的方法，如果没有纯化过程的话，想得到真正均一尺寸的量子点，比较困难。仅供参考。 [ Last edited by raingung on 2013-11-7 at 00:33 ] |
5楼2013-11-07 00:30:52
