| 查看: 1742 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
CdSe量子点水相合成如何获得单尺寸?
|
|||
![]() ![]() ![]() 目前用的是CdCl2,NaHSe,MPA合成,Cd:MPA:Se=1:2.4:0.25,pH9左右 ![]() ![]() 怎么合成都是多个尺寸的,这究竟是为什么?各位高人,可否指点一二啊!!哭了。。。 譬如大家使用的原料,比例,反应条件,浓度,或者是参考的文献什么的?? ![]() 先感谢各位点进来看的了! |
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件,或者CCDC号
已经有0人回复
河北大学-招收26年秋季入化学博士1名
已经有0人回复
XPS/?λXPS
已经有0人回复
河北大学-招收化学博士1名
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
水相CdSe合成,MPA做稳定剂,PL谱图
已经有6人回复
请教CdSe量子点浓度计算问题
已经有11人回复
水相做出来的量子点不能溶于有机相!!!
已经有17人回复
更新具有不带点简称的 journal term list (适用endnote)
已经有528人回复
关于SILAR合成量子点的计算
已经有15人回复
如何制备大尺寸球形CdSe量子点?
已经有12人回复
油相CdSe量子点合成,CdO前体高温下变浑浊咋办?
已经有8人回复
CdSe量子点合成
已经有28人回复
如何有效纯化油酸作为溶剂合成的量子点(急)
已经有13人回复
知道Cd的浓度(ug/L),怎么计算出CdSe/ZnS量子点的摩尔浓度
已经有7人回复
CdSe量子点的定量问题。
已经有13人回复
CdSe/ZnS量子点溶解性问题
已经有11人回复
nature photonics最新:全彩色量子点显示器
已经有130人回复
【请教】水溶性CdSe量子点怎么才能长得大些呀?
已经有10人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
南佛罗里达大学化学系刘文奇课题组 2026 Fall 招收有机/超分子方向博士生
+2/908
上海87年GG诚求女友
+1/166
限广州,征女友
+2/114
【2026/2027 哈工大计算机类博士招生】
+1/80
南方医科大学发育生物学教研室夏来新教授课题组招收26级博士研究生
+1/78
深圳大学张雷教授课题组诚聘博士后
+1/75
大连工业大学 超临界流体技术团队(纺材学院)招收2026级“申请-考核制”博士生
+1/62
华南理工大学(985、广州) 氢能源技术课题组诚招博士后(不限专业)
+1/52
武汉大学博士生/直博生招聘(微纳光驱动与片上光子学)
+5/45
2026湖南科技大学化学化工学院招新能源电池方向博士生
+1/28
辽宁材料实验室框架复合材料课题组招收联合培养研究生(长期有效)
+2/24
博士后, 博士招生 美国大纽约地区 NJIT
+1/12
中国科学技术大学 招特任副研究员 有机-钙钛矿方向
+1/12
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+1/11
华南理工大学宋波教授招收2026年博士生(二氧化碳转化方向优先)
+1/6
西交利物浦大学(苏州)/刘雯老师课题组/招博士研究生
+1/5
中南民族大学-国家级领军人才团队超支化聚合物方向2026年博士研究生招生
+1/4
浙江大学 “分子智造”课题组 诚聘 博士后及科研助理
+1/3
换工作
+1/2
复旦大学2026年博士研究生,“药学 + 合成生物学”
+1/2
3楼2013-11-06 18:20:37
2楼2013-11-05 09:53:19
4楼2013-11-06 22:33:01
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答,欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supernatural: 金币+2, 非常给力的回答,欢迎常来“微米和纳米”版参与交流 2013-11-07 09:24:34
potatosheep: 金币+5 2013-11-07 20:07:16
|
荧光光谱有三个峰,说明你合成的量子点的晶体质量不好。 一、你在加入的所有化合物里没有光致发光的物质,所以推断产生的三个峰应该就都是你的量子点的峰(当然,还要排除机器峰的情况。什么是机器峰呢?如果你的FS仪器状况非常不好,会产生噪音,直观现象是在某一位置出现发射峰-机器峰,强度一般都比较高,而且比较尖,机器峰会影响实验结果判断)。如果排除机器的问题,可以断定你的体系里至少应该含有三种尺寸范围的量子点晶体。 二、给你提供两个方案: 第一方案:排除机器峰,而且你的三个峰的半峰宽都在50甚至40nm一下,强度都在100au以上,说明每种尺寸的量子点晶体的质量还是可以的。可以采用沉淀或者离心分离的方法,这个你可以参考一些相关文献。 第二方案:如果可以排除你的药品没问题,那么你的合成工艺真的有问题。首先,你的各项比值貌似ok,我们就在这附近做过。但是pH,你应该摸索一下。从7-11试一试。这是一。第二,不知道你是否存在前驱体制备这一步,如果有,很可能你的前驱体就有问题。如果没有,找相关的英文文献(时间可以早一点)重复一下他的实验。 但是,使用水相合成的方法,如果没有纯化过程的话,想得到真正均一尺寸的量子点,比较困难。仅供参考。 [ Last edited by raingung on 2013-11-7 at 00:33 ] |
5楼2013-11-07 00:30:52















回复此楼