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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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nakice

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] western数据给看一下

刚做的western,跑成了这个样子,最左边是mark。上样量20ug.。。。。
为什么会跑成这个样子,另外还有一个蛋白没有显示出来。。。。

western数据给看一下
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奋斗就是生活,人生只有前进
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runtu1204

银虫 (初入文坛)

个人觉得:1.胶没有做匀,建议加一个混匀一下。2.电压是不是高了。3.浓缩胶是不是少了?4.会不会是AP坏了?希望对你有帮助~
5楼2013-11-04 10:15:16
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sc5921041

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-11-04 08:34:17
nakice: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-06 20:37:05
something wrong with your running buffer or you did not mix the separation gel well when you made the gel.
nostalgia
2楼2013-11-04 00:19:32
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-11-04 08:34:26
应该是跑胶的问题。缓冲液是新鲜配制的吗?
3楼2013-11-04 01:27:50
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runtu1204

银虫 (初入文坛)

可能的原因:1.胶没有做好,就是胶没有混匀吧,一般水,缓冲液,丙烯酰胺这三样加完后我会混匀一下再加SDS,AP,TEMED等。最好每加完一样就混匀一下。还有就是凝胶的过程不要碰它。2。电泳时电压多少?会不会电压过大也会出现这种问题吧。3.浓缩胶会不会太少了
4楼2013-11-04 09:52:40
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