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nakice

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] western数据给看一下

刚做的western，跑成了这个样子，最左边是mark。上样量20ug.。。。。
为什么会跑成这个样子，另外还有一个蛋白没有显示出来。。。。

western数据给看一下
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1楼 2013-11-03 21:04:55
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runtu1204

银虫 (初入文坛)
个人觉得：1.胶没有做匀，建议加一个混匀一下。2.电压是不是高了。3.浓缩胶是不是少了？4.会不会是AP坏了？希望对你有帮助~
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5楼2013-11-04 10:15:16
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sc5921041

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-11-04 08:34:17
nakice: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-06 20:37:05
something wrong with your running buffer or you did not mix the separation gel well when you made the gel.
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nostalgia
2楼2013-11-04 00:19:32
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-11-04 08:34:26
应该是跑胶的问题。缓冲液是新鲜配制的吗？
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3楼2013-11-04 01:27:50
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runtu1204

银虫 (初入文坛)
可能的原因：1.胶没有做好，就是胶没有混匀吧，一般水，缓冲液，丙烯酰胺这三样加完后我会混匀一下再加SDS，AP，TEMED等。最好每加完一样就混匀一下。还有就是凝胶的过程不要碰它。2。电泳时电压多少？会不会电压过大也会出现这种问题吧。3.浓缩胶会不会太少了
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4楼2013-11-04 09:52:40
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