应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 立项调研 » 仿制药研发趋势及中美仿制药申报注册要求对比
31/1返回列表
查看: 6662  |  回复: 222
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【奖励】 本帖被评价207次，作者luyuebing增加金币 161.6 个
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

luyuebing

木虫 (著名写手)

[资源] 仿制药研发趋势及中美仿制药申报注册要求对比

如题，昭衍的报告，作者：龚兆龙博士 副总裁兼首席技术官
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 仿制药研发趋势及中美仿制药申报注册要求对比--.ppt
    • 2013-10-30 16:51:10, 8.94 M

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

新药研发必备资料 万卷阁之搜神记 研发工艺 仿制药研发申报
颛顼药学 制药 仿药研发资源帖 药物研发
资料学习 淘淘 药物方面进展文献资料

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-30 16:51:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

uchine

新虫 (初入文坛)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好的，在我们国内很实用的一个贴
赞一下 回复此楼
152楼2014-08-15 08:17:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

uchine

新虫 (初入文坛)
再顶下
回复此楼
153楼2014-08-15 08:20:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 luyuebing 的主题更新
31/1返回列表
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭