版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3171)
>
虫友互识
(619)
>
论文投稿
(205)
>
休闲灌水
(169)
>
基金申请
(133)
>
导师招生
(115)
>
文献求助
(106)
>
公派出国
(69)
>
硕博家园
(65)
>
博后之家
(55)
>
考博
(48)
>
教师之家
(41)
>
考研
(38)
>
论文道贺祈福
(29)
>
找工作
(28)
>
招聘信息布告栏
(15)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
天然药物化学
»
水溶性黄酮苷的分离
5
1/1
返回列表
查看: 864 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
likai1990
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: -0.8
散金: 28
帖子: 41
在线: 37.9小时
虫号: 2151313
注册: 2012-11-27
性别: GG
专业: 天然药物化学
[
求助
]
水溶性黄酮苷的分离
小弟在分离极性特别大的黄酮苷,觉得正向的柱子肯定是不行了,包括聚酰胺(容易吸附和拖尾),各位若有这方面的经验,就互相交流一下吧,真的很着急啊!
回复此楼
» 猜你喜欢
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有8人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
求个博导看看
已经有14人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
黄酮和黄酮苷的液相分离
已经有6人回复
黄酮苷的分离 求助!!
已经有7人回复
羊粪中真菌的分离纯化与鉴定 只用PDA培养基可以吗? 求简单的实验步骤
已经有3人回复
D101大孔树脂分离黄酮的问题
已经有7人回复
银杏叶黄酮提取液如何除杂
已经有37人回复
怎样将黄酮和皂苷分离???
已经有8人回复
黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
已经有12人回复
多酚和黄酮在结构上的归属
已经有9人回复
【求助】ODS反相硅胶柱分离苯乙醇苷类物质怎么分啊?
已经有10人回复
【求助】关于黄酮苷是否水解完全的问题
已经有7人回复
【求助】请问制备出来的水溶性黄酮苷类单体化合物保存问题
已经有6人回复
【求助】聚酰胺柱子分离黄酮时作为正相柱还是反相柱来过?
已经有4人回复
【求助】复方中三七有效成分(皂苷类)的提取分离纯化方法
已经有9人回复
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。
1楼
2013-10-19 20:21:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
likai1990
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: -0.8
散金: 28
帖子: 41
在线: 37.9小时
虫号: 2151313
注册: 2012-11-27
性别: GG
专业: 天然药物化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
huaqiangliu
at 2013-10-20 09:58:20
聚酰胺拖尾,极性比较大的,水溶性,黄酮苷。你要是对产品进行粗分的话,可以试试AB-8,NKA-9大孔吸附树脂,也可以试一下离子交换树脂。要是进行精细分离的话,可以使用反向填料,反向填料可以选择1、反向层析树脂, ...
谢谢,我现在初步的分离思路就是用ODS柱和制备液相,但现在又遇到一个困难,在液相上基本是等度冲出来的两个峰(没分开)不知道如何过什么柱子效果比较好,想试试MCI,不知是否可行。
赞
一下
回复此楼
高级回复
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。
4楼
2013-10-20 19:35:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
知識無價
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 579
(博士)
金币: 9945.9
红花: 61
帖子: 2794
在线: 238.4小时
虫号: 2342319
注册: 2013-03-13
性别: GG
专业: 光谱分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
likai1990: 金币+4,
★
有帮助
2013-10-20 19:33:26
肯定要用反相材料啊,C18
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-10-19 21:50:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huaqiangliu
新虫
(小有名气)
应助: 66
(初中生)
金币: 1124.3
红花: 3
帖子: 144
在线: 84.9小时
虫号: 2289755
注册: 2013-02-20
专业: 化学生物学与生物有机化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
likai1990: 金币+6,
★
有帮助
2013-10-20 19:34:01
聚酰胺拖尾,极性比较大的,水溶性,黄酮苷。你要是对产品进行粗分的话,可以试试AB-8,NKA-9大孔吸附树脂,也可以试一下离子交换树脂。要是进行精细分离的话,可以使用反向填料,反向填料可以选择1、反向层析树脂,2、反向硅胶 C8。这样应该问题不大了
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-10-20 09:58:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huaqiangliu
新虫
(小有名气)
应助: 66
(初中生)
金币: 1124.3
红花: 3
帖子: 144
在线: 84.9小时
虫号: 2289755
注册: 2013-02-20
专业: 化学生物学与生物有机化学
我已经给你说过了,用反向填料用反向层析树脂或者C8的的柱子而非ODS,ODS对大极性的物质分离效果不是很好。你的分析柱是不是C18的,要是分不开的话,用日本货也没用,这个分离效果更是一般。
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-10-21 08:41:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定