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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 水溶性黄酮苷的分离
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likai1990

铁虫 (初入文坛)

[求助] 水溶性黄酮苷的分离

小弟在分离极性特别大的黄酮苷，觉得正向的柱子肯定是不行了，包括聚酰胺（容易吸附和拖尾），各位若有这方面的经验，就互相交流一下吧，真的很着急啊！
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。
1楼 2013-10-19 20:21:25
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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likai1990: 金币+4, ★有帮助 2013-10-20 19:33:26
肯定要用反相材料啊,C18
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2楼2013-10-19 21:50:10
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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likai1990: 金币+6, ★有帮助 2013-10-20 19:34:01
聚酰胺拖尾，极性比较大的，水溶性，黄酮苷。你要是对产品进行粗分的话，可以试试AB-8，NKA-9大孔吸附树脂，也可以试一下离子交换树脂。要是进行精细分离的话，可以使用反向填料，反向填料可以选择1、反向层析树脂，2、反向硅胶 C8。这样应该问题不大了
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3楼2013-10-20 09:58:20
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likai1990

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-10-20 09:58:20
聚酰胺拖尾，极性比较大的，水溶性，黄酮苷。你要是对产品进行粗分的话，可以试试AB-8，NKA-9大孔吸附树脂，也可以试一下离子交换树脂。要是进行精细分离的话，可以使用反向填料，反向填料可以选择1、反向层析树脂， ...

谢谢，我现在初步的分离思路就是用ODS柱和制备液相，但现在又遇到一个困难，在液相上基本是等度冲出来的两个峰（没分开）不知道如何过什么柱子效果比较好，想试试MCI,不知是否可行。
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。
4楼2013-10-20 19:35:57
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)
我已经给你说过了，用反向填料用反向层析树脂或者C8的的柱子而非ODS，ODS对大极性的物质分离效果不是很好。你的分析柱是不是C18的，要是分不开的话，用日本货也没用，这个分离效果更是一般。
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5楼2013-10-21 08:41:56
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shirl2988

新虫 (初入文坛)
抱歉  我现在才看到你给我的留言     我当时是用上了液相分开的
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6楼2013-11-13 14:23:49
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