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likai1990

铁虫 (初入文坛)

[求助] 水溶性黄酮苷的分离

小弟在分离极性特别大的黄酮苷,觉得正向的柱子肯定是不行了,包括聚酰胺(容易吸附和拖尾),各位若有这方面的经验,就互相交流一下吧,真的很着急啊!
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路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
likai1990: 金币+6, 有帮助 2013-10-20 19:34:01
聚酰胺拖尾,极性比较大的,水溶性,黄酮苷。你要是对产品进行粗分的话,可以试试AB-8,NKA-9大孔吸附树脂,也可以试一下离子交换树脂。要是进行精细分离的话,可以使用反向填料,反向填料可以选择1、反向层析树脂,2、反向硅胶 C8。这样应该问题不大了
3楼2013-10-20 09:58:20
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
likai1990: 金币+4, 有帮助 2013-10-20 19:33:26
肯定要用反相材料啊,C18
2楼2013-10-19 21:50:10
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likai1990

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-10-20 09:58:20
聚酰胺拖尾,极性比较大的,水溶性,黄酮苷。你要是对产品进行粗分的话,可以试试AB-8,NKA-9大孔吸附树脂,也可以试一下离子交换树脂。要是进行精细分离的话,可以使用反向填料,反向填料可以选择1、反向层析树脂, ...

谢谢,我现在初步的分离思路就是用ODS柱和制备液相,但现在又遇到一个困难,在液相上基本是等度冲出来的两个峰(没分开)不知道如何过什么柱子效果比较好,想试试MCI,不知是否可行。
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。
4楼2013-10-20 19:35:57
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)

我已经给你说过了,用反向填料用反向层析树脂或者C8的的柱子而非ODS,ODS对大极性的物质分离效果不是很好。你的分析柱是不是C18的,要是分不开的话,用日本货也没用,这个分离效果更是一般。
5楼2013-10-21 08:41:56
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