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tsf741014

新虫 (初入文坛)

[求助] 引物设计

找公司设计了引物,各设计了两个,对这块一点不懂,谁能帮看下特异性什么的,看能不能用?

Generic primers: PPAR γ
Orientation        Start        Len        Tm        GC%        Any
lFORWARD        642        21        58.79        42.86        3.00
REVERSE                       732        22        59.38        45.45        2.00
Primer Seq
TGCCAAGCATTTGTATGACTC       
TTTGTCTGTCGTCTTTCCTGTC               
Orientation        Start        Len        Tm        GC%        Any
FORWARD        242        20        58.38        55.00        3.00       
REVERSE                       345        19        59.98        52.63        2.00
Primer Seq
AGCCTCCTTCTCCTCCCTAT
CCCACACACACGACATTCA
Generic primers: SOD
Orientation        Start        Len        Tm        GC%        Any
FORWARD        271        20        60.25        55.00        3.00
REVERSE                        427        21        59.18        47.62        3.00       
Primer Seq
AAGGGAGGAGTGGCAGAAGT
GAGGTCCAGCATTTCCAGTTA
Orientation        Start        Len        Tm        GC%        Any
FORWARD        54        19        59.20        57.89        2.00
REVERSE                        171        20        59.39        45.00        3.00
Primer Seq
GGTCATCCACTTCCAGCAG
CCCATTTGTGTTGTCTCCAA
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tsf741014

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by Les_書t at 2013-10-16 21:09:10
抱歉
PPAR γ的原始序列的两组引物写反了,
是第一组比第二组好点。总的来说优先考虑下
  PPAR γ的原始序列的
TGCCAAGCATTTGTATGACTC        
     TTTGTCTGTCGTCTTTCCTGTC
和 SOD序列的
AAGGGAGGAGTGGCAGA ...

意思是两个都是第一组相对好些是么?非常感谢,接下来我就实验试试怎么样吧!
17楼2013-10-17 12:16:56
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查看全部 18 个回答

yang0071

木虫 (职业作家)

你的引物用于做什么的
2楼2013-10-12 15:27:00
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tsf741014

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yang0071 at 2013-10-12 15:27:00
你的引物用于做什么的

荧光定量PCR,测mRNA表达
3楼2013-10-12 15:29:27
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yang0071

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-10-14 08:26:00
你针对的原始序列是什么
一般来说 是可以用的
你既然在公司做引物设计,索性荧光定量PCR也在公司做的了
4楼2013-10-12 15:39:06
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