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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 载阿霉素胶束 药物释放问题
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gi0504

金虫 (小有名气)

[求助] 载阿霉素胶束 药物释放问题

本人用透析法对 未交联胶束，交联胶束，以及交联+DTT（交联剂）三个样品 做了药物释放，测荧光值，计算释放的阿霉素浓度，再计算释放百分比。最后得到的图中，三条曲线非常接近（如图），最后都接近100%。可是理论上好像应该是交联胶束的释放曲线要很低才行的。百思不得其解，请大侠帮我分析一下啦！！！
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    • 2013-10-08 17:44:43, 24.79 K

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1楼 2013-10-08 17:48:23
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
gi0504: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-10-11 08:26:07
引用回帖:
3楼: Originally posted by gi0504 at 2013-10-09 09:29:26
我的是做的胶束中有硫辛酸部分，然后+DTT交联的，DTT加过量的话，就会解交联，也就是跟上述三个样品中的 交联+DTT的那个样品一样效果了，不解。。。

表征用的是DLS测粒径的，粒径变小，也表明交联成功了。
不知 ...

不知道你的粒径有多大变化，不过仅靠粒径是不能说明交联成功的，至少需要XPS表征一下是否有二硫键生成。

另外，即使二硫键生成了，也需注意交联度。交联度如果过低，也会出现这种情况。
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
4楼2013-10-09 14:31:56
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thatday77

新虫 (著名写手)
同学，图像纵坐标拼写不对哦。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2013-10-11 00:13:40
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普通回帖

duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-10-10 21:54:05
呵呵，理想与现实总是差距很大的。
从图中可见你的三条曲线完全重合，这基本证明你的三种载药体系没有什么差别
先从材料角度好好表征一下，看看你认为的交联胶束是否交联成功吧
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
2楼2013-10-09 08:45:25
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gi0504

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by duruo at 2013-10-09 08:45:25
呵呵，理想与现实总是差距很大的。
从图中可见你的三条曲线完全重合，这基本证明你的三种载药体系没有什么差别
先从材料角度好好表征一下，看看你认为的交联胶束是否交联成功吧

我的是做的胶束中有硫辛酸部分，然后+DTT交联的，DTT加过量的话，就会解交联，也就是跟上述三个样品中的 交联+DTT的那个样品一样效果了，不解。。。

表征用的是DLS测粒径的，粒径变小，也表明交联成功了。
不知道 哪里有漏洞？求解？
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3楼2013-10-09 09:29:26
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gi0504

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by duruo at 2013-10-09 14:31:56
不知道你的粒径有多大变化，不过仅靠粒径是不能说明交联成功的，至少需要XPS表征一下是否有二硫键生成。

另外，即使二硫键生成了，也需注意交联度。交联度如果过低，也会出现这种情况。...

应该是交联度 过低 问题。。谢啦，大侠
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6楼2013-10-11 08:26:20
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gi0504

金虫 (小有名气)
内容已删除
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7楼2013-10-11 08:27:05
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yillianzhang

木虫 (小有名气)
请教一下，释放的曲线是通过什么软件处理的，DOX使用的过程中是要避光么？还有DOX的荧光值是用酶标仪测的么？问题有点多，不好意思，因为之前没有做过这些，还麻烦您能够予以回复，感激不尽！
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8楼2014-11-10 11:52:48
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bbsoslolita

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by gi0504 at 2013-10-11 08:26:20
应该是交联度 过低 问题。。谢啦，大侠...

你好，你的药物释放地好多哦，请问胶束溶液的浓度是多少呢？是用紫外做的，还是用荧光测的呢？
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9楼2015-12-16 09:59:14
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匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
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10楼2015-12-18 12:48:55
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