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多西他赛胶束的体外释放
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多西他赛胶束的体外释放
我做多西他赛聚合物胶束的体外释放,制备方法为固体熔融分散法,但胶束不稳定,放置3~4个小时即有药物沉淀。做透析法做体外释放(pH7.4,37℃)时累积释放百分率只有20%~30%,但看别人的文献上同样是多西他赛,却能做到60~100%。是我的操作问题么,还是其他什么原因,请各位大侠赐教。
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2012-02-22 20:13:59
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karl2100(金币+1): 多谢提供! 2012-02-23 00:49:57
有可能是多西析晶了吧,正如你说不稳定,另外,水相的量你用了多少呢,符合漏槽条件不,我做过多西的体外释药,用的是0.25%的SDS,仅供参考
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2楼
2012-02-22 22:56:36
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我也在纠结这个问题,我的药物是阿霉素,符合漏槽条件,加吐温和氢化聚氧蓖麻油效果也不好啊,我感觉有些文献上说的有点离谱(个人看法)。
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3楼
2012-02-28 16:46:36
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shijinzzu
at 2012-02-22 22:56:36:
有可能是多西析晶了吧,正如你说不稳定,另外,水相的量你用了多少呢,符合漏槽条件不,我做过多西的体外释药,用的是0.25%的SDS,仅供参考
我测过多西他赛在释放介质中的平衡溶解度的,大概是70μg/ml,透析袋内药物的量是1mg,释放介质的体积是50ml,用的吐温20增溶。你用的0.25%SDS累积释放百分率高么?
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2012-03-02 12:09:23
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松凌之梦
at 2012-02-28 16:46:36:
我也在纠结这个问题,我的药物是阿霉素,符合漏槽条件,加吐温和氢化聚氧蓖麻油效果也不好啊,我感觉有些文献上说的有点离谱(个人看法)。
恩,而且我觉得偶然性挺大的,平行做了三批,三批的结果差距还挺大的。
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2012-03-02 12:11:22
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松凌之梦
at 2012-02-28 16:46:36:
我也在纠结这个问题,我的药物是阿霉素,符合漏槽条件,加吐温和氢化聚氧蓖麻油效果也不好啊,我感觉有些文献上说的有点离谱(个人看法)。
恩,而且我觉得偶然性挺大的,平行做了三批,三批的结果差距还挺大的。
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at 2012-03-02 12:09:23:
我测过多西他赛在释放介质中的平衡溶解度的,大概是70μg/ml,透析袋内药物的量是1mg,释放介质的体积是50ml,用的吐温20增溶。你用的0.25%SDS累积释放百分率高么?
累积释放率还可以啊
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2012-03-02 21:21:45
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你的这个是速释还是缓释啊?多长时间的累积释放百分数是20~30%,我也在做多西紫杉醇的体外释放,但是很郁闷在释放介质里面很不稳定,我的是缓释的~~~
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2012-04-12 14:46:30
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shijinzzu
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有可能是多西析晶了吧,正如你说不稳定,另外,水相的量你用了多少呢,符合漏槽条件不,我做过多西的体外释药,用的是0.25%的SDS,仅供参考
我也在做多西紫杉醇的体外释放,你的是缓释吗?药物在0.25%SDS中稳不稳定啊?
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2012-04-12 14:47:45
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多西他赛的溶解性并不好,如果你的胶束这么不稳定,那说明包封阶段的工作还要再做一下哦。此外,个人觉得,胶体类的纳米制剂,现有的释放方法都不太合适。
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10楼
2012-05-15 15:15:10
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