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xialunyang

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shijinzzu at 2012-02-22 22:56:36
有可能是多西析晶了吧,正如你说不稳定,另外,水相的量你用了多少呢,符合漏槽条件不,我做过多西的体外释药,用的是0.25%的SDS,仅供参考

您好,我正在做紫杉醇的体外释药,用0.1%吐温-80增溶的,但是增溶效果不明显,HPLC测不出来,用0.5%的和1%的试试,结果对紫杉醇检测有干扰 ,不知道您用0.25%的SDS增溶多西他赛的相关文献能不能传我一份,邮箱929275550@qq.com,不胜感激!
坚持到底就是胜利
11楼2012-07-24 16:13:46
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nfykdx2010

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我做羟基喜树碱的纳米制剂胶束,用的是注入法,做完以后,放置一段时间,冰箱中放置过夜,第二天就有沉淀产生了,这是为什么了?
12楼2012-08-09 21:47:28
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690878704

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by nfykdx2010 at 2012-08-09 21:47:28
我做羟基喜树碱的纳米制剂胶束,用的是注入法,做完以后,放置一段时间,冰箱中放置过夜,第二天就有沉淀产生了,这是为什么了?

胶束本身就是一个不稳定的体系,长时间放置后胶束结构解聚,原本包在疏水核中的药物被释放出来,喜树碱难溶于水,就产生沉淀。
海纳百川,有容乃大。
13楼2012-08-10 12:37:52
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nfykdx2010

金虫 (小有名气)

关键是我做完之后,去3000转离心,除去未包载的药物和大分子的时候,绝大多数药物都沉淀在底部了,测上清液制剂的时候,含量几乎为0,也就是说我制剂基本没有包进我的药物吗??谢谢大家了?怎么解决了??
14楼2012-08-21 14:17:17
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tengxinking

木虫 (小有名气)

包裹药物的 辅料都没做好 制剂都不知道怎么回事 还有研究下去的必要吗?
15楼2012-09-07 16:12:44
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