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winters3117

金虫 (小有名气)

[求助] 氧化石墨XPS分析

大家帮忙看下,为什么我采用hummers法制备的氧化石墨做XPS时候的分峰基本上都看不到羧基呢?我做的只有284.66,286.63,288.31ev这三个峰分别对应C-C,C-O,C=O吗?感觉和文献上有点差异?另外我通过其他方法表征结果得到应该有较多的羧基,但是不知道为什么XPS上看不出来。
氧化石墨XPS分析
QQ截图20131008134610.jpg
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ylm0809185

木虫 (正式写手)

288.31不是羧基吗
一步一步努力,做好自己
2楼2013-10-28 19:56:52
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winters3117

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ylm0809185 at 2013-10-28 19:56:52
288.31不是羧基吗

但是我们通过其他方法表征出来的结果是羧基的含量应该是非常大的,结果XPS的羧基就这么点,感觉没有什么说服力啊
3楼2013-10-30 18:05:44
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神魔流转

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

这个XPS结果应该是正常的。你所谓的“其它方法”不知道指啥方法,XRD、FTIR、Raman等常规方法是不能确定羧基含量的,所以我挺好奇。
4楼2013-10-30 19:46:49
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止水qq

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

毕竟C=O和C比起来还是很少的!
有没有那么一瞬间,感觉自己错过了全世界
5楼2013-10-31 08:41:14
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ylm0809185

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by winters3117 at 2013-10-30 18:05:44
但是我们通过其他方法表征出来的结果是羧基的含量应该是非常大的,结果XPS的羧基就这么点,感觉没有什么说服力啊...

我用的是improved的方法,跟你这图很想,羧基那个峰也很小
一步一步努力,做好自己
6楼2013-10-31 10:24:25
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winters3117

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 神魔流转 at 2013-10-30 19:46:49
这个XPS结果应该是正常的。你所谓的“其它方法”不知道指啥方法,XRD、FTIR、Raman等常规方法是不能确定羧基含量的,所以我挺好奇。

是我们组开发的一种表征方法,可以精确的对氧化石墨的官能团进行定性和定量,现在我们的测试结果表面氧化石墨含氧官能团中几乎有一半都是羧基,但是现在XPS的结果对不上啊
7楼2013-10-31 10:36:20
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神魔流转

木虫 (著名写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by winters3117 at 2013-10-31 10:36:20
是我们组开发的一种表征方法,可以精确的对氧化石墨的官能团进行定性和定量,现在我们的测试结果表面氧化石墨含氧官能团中几乎有一半都是羧基,但是现在XPS的结果对不上啊...

从红外和XPS的经验来说,一半羧基是很罕见的
8楼2013-10-31 10:54:25
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bigsea001

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by winters3117 at 2013-10-31 10:36:20
是我们组开发的一种表征方法,可以精确的对氧化石墨的官能团进行定性和定量,现在我们的测试结果表面氧化石墨含氧官能团中几乎有一半都是羧基,但是现在XPS的结果对不上啊...

您好,我也做表面氧基团引入,请问你们这种表征方法可以详细介绍吗?我正愁没有好的办法分析表面基团
9楼2018-12-17 11:17:56
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