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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 苯酚与苯酚钠的HPLC出峰问题。。。菜鸟急求。。
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乌托小邦

木虫 (正式写手)

小虫虫

[求助] 苯酚与苯酚钠的HPLC出峰问题。。。菜鸟急求。。

苯酚的水溶液和苯酚钠的水溶液。。HPLC出峰位置差得多吗（紫外检测）。。？分析学得不好且多年不用，全还给老师了。。。

[ Last edited by 乌托小邦 on 2013-10-5 at 12:26 ]
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凡事心中有数，人生难得糊涂。
1楼 2013-10-05 12:02:11
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
suruiqin: 金币+1, 鼓励交流，欢迎常来分析版~ 2013-10-06 11:15:59
出峰位置，与你的流动相的PH有关，如果是强酸性流动相，他们应该是一个峰，如果是中性流动相，他们可能是两个峰，一个分子态一个离子态。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

乌托小邦
2楼2013-10-05 19:40:26
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tianxia119wo

金虫 (正式写手)
★
suruiqin: 金币+1, 鼓励交流，欢迎常来分析版~ 2013-10-06 11:16:23
苯酚在甲醇-水体系中出峰时间好早啊,5分钟以内就出峰了.可以用来测柱效.
苯酚钠没做过,看楼上大神给的答案!
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
3楼2013-10-05 23:47:24
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乌托小邦

木虫 (正式写手)

小虫虫
引用回帖:
2楼: Originally posted by 月亮弯弯 at 2013-10-05 19:40:26
出峰位置，与你的流动相的PH有关，如果是强酸性流动相，他们应该是一个峰，如果是中性流动相，他们可能是两个峰，一个分子态一个离子态。

流动相是乙腈：0.01MHCl（v/v 20:80）。。。我在考虑一种可能性，就是苯酚成盐以后，在水中电离程度大于苯酚，有一对未成对电子，产生的共振式多于苯酚而发生蓝移，所以检测苯酚和苯酚钠的波长是不是应该不一样呢？查了一下资料，苯酚的最大吸收波长是210.5nm，苯酚酸根是235nm，而我们对二者的检测都是220nm。。。实在是不太懂这些东西了，求大神指点。。
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凡事心中有数，人生难得糊涂。
4楼2013-10-06 08:56:02
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乌托小邦

木虫 (正式写手)

小虫虫
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 月亮弯弯 at 2013-10-05 19:40:26
出峰位置，与你的流动相的PH有关，如果是强酸性流动相，他们应该是一个峰，如果是中性流动相，他们可能是两个峰，一个分子态一个离子态。

流动相：乙腈/0.01MHCl（v/vv 20/80）。。。我在想是否存在这样一种可能性，就是当苯酚成盐以后，在水中电离程度大于苯酚，产生一对未成对电子，其共振式多于苯酚而发生蓝移，所以对二者的检测波长也应该相应地作出调整？查了一下资料，苯酚的最大吸收波长是210.5nm，苯酚酸根离子是235nm，而我们检测波长都是用的220nm。。实在是不太懂这些东西了，求大神指教。。。
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凡事心中有数，人生难得糊涂。
5楼2013-10-06 09:00:18
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是一个峰，分不开吧，跟检测器没有关系
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6楼2013-10-06 12:06:26
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星辰流月

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
乌托小邦: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 非常感谢！！ 2013-10-06 22:08:45
看你的流动相，这两个物质出的应该是一个峰，酚钠也游离成酚了，而你说的两者的最大吸收波长不同，只是影响到在你所监测的波长下，两者的吸收度不同（我说的是假如是两个峰的情况下），跟出峰顺序没关系。出峰时间也就是保留时间跟物质的极性、流动相等原因有关，最大吸收波长只是影响到吸收强度，峰面积，出峰的高度
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7楼2013-10-06 18:35:59
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