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乌托小邦

木虫 (正式写手)

小虫虫

[求助] 苯酚与苯酚钠的HPLC出峰问题。。。菜鸟急求。。

苯酚的水溶液和苯酚钠的水溶液。。HPLC出峰位置差得多吗(紫外检测)。。?分析学得不好且多年不用,全还给老师了。。。

[ Last edited by 乌托小邦 on 2013-10-5 at 12:26 ]
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凡事心中有数,人生难得糊涂。
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来分析版~ 2013-10-06 11:15:59
出峰位置,与你的流动相的PH有关,如果是强酸性流动相,他们应该是一个峰,如果是中性流动相,他们可能是两个峰,一个分子态一个离子态。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-10-05 19:40:26
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tianxia119wo

金虫 (正式写手)


suruiqin: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来分析版~ 2013-10-06 11:16:23
苯酚在甲醇-水体系中出峰时间好早啊,5分钟以内就出峰了.可以用来测柱效.
苯酚钠没做过,看楼上大神给的答案!
浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
3楼2013-10-05 23:47:24
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乌托小邦

木虫 (正式写手)

小虫虫

引用回帖:
2楼: Originally posted by 月亮弯弯 at 2013-10-05 19:40:26
出峰位置,与你的流动相的PH有关,如果是强酸性流动相,他们应该是一个峰,如果是中性流动相,他们可能是两个峰,一个分子态一个离子态。

流动相是乙腈:0.01MHCl(v/v 20:80)。。。我在考虑一种可能性,就是苯酚成盐以后,在水中电离程度大于苯酚,有一对未成对电子,产生的共振式多于苯酚而发生蓝移,所以检测苯酚和苯酚钠的波长是不是应该不一样呢?查了一下资料,苯酚的最大吸收波长是210.5nm,苯酚酸根是235nm,而我们对二者的检测都是220nm。。。实在是不太懂这些东西了,求大神指点。。
凡事心中有数,人生难得糊涂。
4楼2013-10-06 08:56:02
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乌托小邦

木虫 (正式写手)

小虫虫

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 月亮弯弯 at 2013-10-05 19:40:26
出峰位置,与你的流动相的PH有关,如果是强酸性流动相,他们应该是一个峰,如果是中性流动相,他们可能是两个峰,一个分子态一个离子态。

流动相:乙腈/0.01MHCl(v/vv 20/80)。。。我在想是否存在这样一种可能性,就是当苯酚成盐以后,在水中电离程度大于苯酚,产生一对未成对电子,其共振式多于苯酚而发生蓝移,所以对二者的检测波长也应该相应地作出调整?查了一下资料,苯酚的最大吸收波长是210.5nm,苯酚酸根离子是235nm,而我们检测波长都是用的220nm。。实在是不太懂这些东西了,求大神指教。。。
凡事心中有数,人生难得糊涂。
5楼2013-10-06 09:00:18
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是一个峰,分不开吧,跟检测器没有关系
6楼2013-10-06 12:06:26
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星辰流月

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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乌托小邦: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 非常感谢!! 2013-10-06 22:08:45
看你的流动相,这两个物质出的应该是一个峰,酚钠也游离成酚了,而你说的两者的最大吸收波长不同,只是影响到在你所监测的波长下,两者的吸收度不同(我说的是假如是两个峰的情况下),跟出峰顺序没关系。出峰时间也就是保留时间跟物质的极性、流动相等原因有关,最大吸收波长只是影响到吸收强度,峰面积,出峰的高度
7楼2013-10-06 18:35:59
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