24小时热门版块排行榜    

查看: 3270  |  回复: 13

skkaa1314

银虫 (小有名气)

[求助] 油酸可以通过气相色谱检测其含量么? 已有4人参与

求助油酸可以用气相色谱分析出来么,会不会因为沸点太高不出峰?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

气相色谱资料汇编

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

westplator

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
估计不好气相分析,沸点300多度呢
3楼2013-10-02 21:36:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

billeffie

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以做HTGC,最高可以做到400多度。但是比较麻烦,需要PTV Injector,详见:
http://www.chem.agilent.com/Libr ... 20GC%20Analysis.pdf
4楼2013-10-03 04:19:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingshui8207

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
skkaa1314(release53代发): 金币+2, 很有帮助 2013-10-05 22:13:24
一般酯化后再用GC,如与甲醇成油酸甲酯,其沸点大为降低,可以采用GC了。
5楼2013-10-03 07:51:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baixi2009

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
同意楼上的观点,油酸若直接进样,会严重拖尾导致无法定量,且容易在进样口凝结,堵柱子。可以甲酯化后进样,这样沸点降低,极性降低后不拖尾,容易定量。
6楼2013-10-03 09:54:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

珊瑚海1988

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

内容已删除
8楼2014-05-08 23:28:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

内容已删除
9楼2014-05-09 09:29:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiaoxiayoulu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by csc_0769 at 2014-05-09 09:29:54
催化剂+延长反应时间+内标...

另外酯化反应是可逆的,加催化剂也不能改变平衡啊!
11楼2014-05-09 10:35:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

不行的,最好是衍生后在进行测定
12楼2014-05-09 11:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

一般是甲酯化以后再测   气相色谱法测定茶油中油酸的含量  https://www.docin.com/p-1143595628.html
13楼2019-09-23 11:08:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

sylar1022

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我看用gc-ms做的比较多吧

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2013-10-02 21:32:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiaoxiayoulu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by baixi2009 at 2013-10-03 09:54:10
同意楼上的观点,油酸若直接进样,会严重拖尾导致无法定量,且容易在进样口凝结,堵柱子。可以甲酯化后进样,这样沸点降低,极性降低后不拖尾,容易定量。

但是如何测量油酸到油酸甲酯的转化率呢?
7楼2014-05-08 19:58:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiaoxiayoulu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by csc_0769 at 2014-05-09 09:29:54
催化剂+延长反应时间+内标...

请问能说具体一点吗,我有点着急了!谢谢了
10楼2014-05-09 10:07:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 skkaa1314 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 302求调剂 +4 呼呼呼。。。。 2026-03-17 4/200 2026-03-17 22:20 by 77Qi
[基金申请] 被我言中:新模板不强调格式了,假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +3 脱颖而出 2026-03-16 6/300 2026-03-17 21:19 by z1z2z3879
[考研] 293求调剂 +7 zjl的号 2026-03-16 12/600 2026-03-17 18:22 by 重科小霸王
[考研] 材料专硕306英一数二 +7 z1z2z3879 2026-03-16 9/450 2026-03-17 17:31 by ccjequ
[考研] 344求调剂 +4 knight344 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:27 by ruiyingmiao
[考研] 考研化学学硕调剂,一志愿985 +4 张vvvv 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:15 by ruiyingmiao
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 332求调剂 +6 Zz版 2026-03-13 6/300 2026-03-17 17:03 by ruiyingmiao
[考研] 311求调剂 +8 冬十三 2026-03-15 8/400 2026-03-17 16:59 by ruiyingmiao
[考博] 26申博 +4 八旬速览 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[考研] 274求调剂 +5 时间点 2026-03-13 5/250 2026-03-17 07:34 by 热情沙漠
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 085600调剂 +5 漾漾123sun 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:58 by 漾漾123sun
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +5 d如愿上岸 2026-03-12 8/400 2026-03-16 15:19 by peike
[考研] 070305求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-14 4/200 2026-03-15 11:04 by peike
[考研] 材料371求调剂 +9 鳄鱼? 2026-03-11 11/550 2026-03-13 22:53 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:41 by JourneyLucky
[考研] 283求调剂,材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
信息提示
请填处理意见