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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

[求助] 好心人帮助我看看DNA电泳图吧!

Sample Text
DNA条带下面这一团的东西是什么啊?
我加了RNA酶,蛋白也反复抽提了4次,也不太像DNA降解,求大神帮忙解惑!!
好心人帮助我看看DNA电泳图吧!
Administrator 2013-09-28 20 时 36 分.jpg
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crest0708

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-10-08 20:17:32
你倒数第3条带,是什么样品,提的挺好啊
提基因组,一次还提这么多样品的,你真能干。
要是想让大家分析,把步骤贴出来吧,样品组成也最好详细的说明一下。同一个PROTOCOL,一个人做一种结果,有的时候就是手抖了一下


我推测是你样品污染了别的细菌或者真菌,你可以查查有没有5KB左右基因组的生物。如果是降解应该更弥散,如果是RNA,我专门提RNA都没你这个量大。
27楼2013-10-08 14:07:18
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:37:45
觉得像是没除干净的RNA。
2楼2013-10-01 00:21:09
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白菜吃虫

铜虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:37:54
这是什么的DNA啊,基因组?因为我看到怎么还有个跑慢一点儿的,那个比较干净。你的材料有没有什么特殊的物质不好抽提出来呢。放一晚,第二天再电泳,如果是RNA估计就没了吧。
3楼2013-10-01 00:32:37
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DAX1

新虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:38:02
感觉不太像rna啊,如果楼主是自己配置试剂提质粒,可以在溶液1里面加一点rna酶,跑电泳用基本看不到rna的。我现在懒,不愿意用试剂盒提小提,都直接溶液123然后异丙醇沉淀,乙醇洗一遍,效果一直很稳定很好。
题外话,我做了近8年的生物实验,小提用过自己配置试剂,也用过各种试剂盒,来了小木虫才发现提质粒竟然会出现那么多的问题,而且是我闻所未闻的。
4楼2013-10-01 04:05:40
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