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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

[求助] 好心人帮助我看看DNA电泳图吧！

Sample Text
DNA条带下面这一团的东西是什么啊？
我加了RNA酶，蛋白也反复抽提了4次，也不太像DNA降解，求大神帮忙解惑！！
好心人帮助我看看DNA电泳图吧！
Administrator 2013-09-28 20 时 36 分.jpg
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1楼 2013-09-30 21:49:43
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
22楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-07 21:42:50
别的条带？如果有，应该就是RNA条带了。我用RNA酶处理了，RNA酶绝对没有问题，另外如果是蛋白条带，应该在我DNA条带的上面才是啊！
我拿别的植物做DNA提取，同样的方法，同样的试剂，一点问题也没有！不是实验的问 ...

污染或者DNA断裂都可以产生多余条带，此外引物含有非特异性序列进行PCR所产生的产物也有可能产生多种非特异条带
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兴趣是第一导师，我爱它，因此我毫无疲倦的探索
25楼2013-10-08 11:18:09
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:37:45
觉得像是没除干净的RNA。
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2楼2013-10-01 00:21:09
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白菜吃虫

铜虫 (小有名气)
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:37:54
这是什么的DNA啊，基因组？因为我看到怎么还有个跑慢一点儿的，那个比较干净。你的材料有没有什么特殊的物质不好抽提出来呢。放一晚，第二天再电泳，如果是RNA估计就没了吧。
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3楼2013-10-01 00:32:37
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DAX1

新虫 (小有名气)
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:38:02
感觉不太像rna啊，如果楼主是自己配置试剂提质粒，可以在溶液1里面加一点rna酶，跑电泳用基本看不到rna的。我现在懒，不愿意用试剂盒提小提，都直接溶液123然后异丙醇沉淀，乙醇洗一遍，效果一直很稳定很好。
题外话，我做了近8年的生物实验，小提用过自己配置试剂，也用过各种试剂盒，来了小木虫才发现提质粒竟然会出现那么多的问题，而且是我闻所未闻的。
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4楼2013-10-01 04:05:40
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