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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

[求助] 好心人帮助我看看DNA电泳图吧!

Sample Text
DNA条带下面这一团的东西是什么啊?
我加了RNA酶,蛋白也反复抽提了4次,也不太像DNA降解,求大神帮忙解惑!!
好心人帮助我看看DNA电泳图吧!
Administrator 2013-09-28 20 时 36 分.jpg
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
22楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-07 21:42:50
别的条带?如果有,应该就是RNA条带了。我用RNA酶处理了,RNA酶绝对没有问题,另外如果是蛋白条带,应该在我DNA条带的上面才是啊!
我拿别的植物做DNA提取,同样的方法,同样的试剂,一点问题也没有!不是实验的问 ...

污染或者DNA断裂都可以产生多余条带,此外引物含有非特异性序列进行PCR所产生的产物也有可能产生多种非特异条带
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
25楼2013-10-08 11:18:09
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:37:45
觉得像是没除干净的RNA。
2楼2013-10-01 00:21:09
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白菜吃虫

铜虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:37:54
这是什么的DNA啊,基因组?因为我看到怎么还有个跑慢一点儿的,那个比较干净。你的材料有没有什么特殊的物质不好抽提出来呢。放一晚,第二天再电泳,如果是RNA估计就没了吧。
3楼2013-10-01 00:32:37
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DAX1

新虫 (小有名气)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。 2013-10-01 21:38:02
感觉不太像rna啊,如果楼主是自己配置试剂提质粒,可以在溶液1里面加一点rna酶,跑电泳用基本看不到rna的。我现在懒,不愿意用试剂盒提小提,都直接溶液123然后异丙醇沉淀,乙醇洗一遍,效果一直很稳定很好。
题外话,我做了近8年的生物实验,小提用过自己配置试剂,也用过各种试剂盒,来了小木虫才发现提质粒竟然会出现那么多的问题,而且是我闻所未闻的。
4楼2013-10-01 04:05:40
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