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新手做原核表达 求帮忙
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老师让我做效应蛋白原核表达,只是给了我一个蛋白序列的登陆号,其他自己摸索。 在看文献问百度之后,了解了效应蛋白,明白了原核表达的基本步骤。梳理一下: 1.提RNA。(因为是真菌,有内含子,只能反转录。) 2.设计引物。 3.反转录PCR。 4.连接T载体,转入感受态,挑阳性克隆送去测序,验证所得序列是否正确。 5.假设序列正确,提质粒,酶切,连接表达载体,转入表达菌。 不知道这样的步骤有哪些地方有错误或者不合理,希望大家给予指正,万分感谢。 还有,我现在想要设计引物,因为老师只给了一个蛋白序列的登录号,我水平有限,在NCBI上只能获得该氨基酸序列对应的cDNA序列,并不能获得完整的cDNA序列,因为没有两端的序列,我就不能设计引物,求帮助! 我是新虫,只有21个金币,真心感谢大神们的帮助指导! |
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13楼2013-09-26 13:16:56
淘淘279
铜虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
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- 虫号: 2670382
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2楼2013-09-25 22:24:58

3楼2013-09-25 22:26:22
4楼2013-09-26 09:43:07













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