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fearless_

木虫 (正式写手)


[交流] 多肽合成成本问题

一般来说,多肽既可以固相化学合成,也可以通过大肠杆菌原核表达,请问哪位知道对于一个多肽,如果要大规模生产,它的残基数达到多少采用大肠杆菌原核表达合算,少于多少时采用固相合成更好?
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-09-26 09:21:30
你可以自己算算,多肽合成80%纯度,10MG 大概50左右一个AA
4楼2013-09-25 11:40:50
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tjmhyzj5885

金虫 (职业作家)


一切都会好起来的! 祝福楼主!一切都会好起来的! 祝福楼主!一切都会好起来的! 祝福楼主!
5楼2013-09-25 12:23:38
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fuyuandj86

版主 (著名写手)


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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-26 09:21:39
一般超过15-16个就不要用合成了
6楼2013-09-26 01:25:56
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APC_Samuel

捐助贵宾 (小有名气)



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我个人认为,固相合成 对于10-30个AA 的肽是比较有优势的.
7楼2013-09-26 10:44:25
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fearless_

木虫 (正式写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by APC_Samuel at 2013-09-26 10:44:25
我个人认为,固相合成 对于10-30个AA 的肽是比较有优势的.

谢谢!

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2013-09-26 12:26:45
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hl16010921

木虫 (正式写手)


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fearless_: 金币+10, 不错 2013-09-26 21:39:27
我们固相合过40左右的,再高就得用片段法了。固相合成受序列影响很大,有时遇到困难序列8肽以下都很难拿到,要是序列易于合成30肽也不难。另外纯化也是如此,杂质和产物差异小就很难拿到纯品。固相法的优势是短肽,修饰肽,改造肽,无法表达的类肽等。
表达大于于100k的不好可溶表达,低于10k不好纯化。不带标签难纯化和检测,带标签不好切除(切除的酶贵)。另外大肠杆菌很容易形成包涵体(错误折叠)。
总的来说30以下固相(最多到50),100以上大肠杆菌。中间的片段或大肠杆菌均可,但都要适当改进。另外序列对多肽的合成影响很大,如果合成困难,就改表达吧。
9楼2013-09-26 13:41:44
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简单回复
2013-09-25 11:13   回复  
0506050443楼
2013-09-25 11:21   回复  
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