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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 多肽合成成本问题
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fearless_

木虫 (正式写手)

[交流] 多肽合成成本问题

一般来说，多肽既可以固相化学合成，也可以通过大肠杆菌原核表达，请问哪位知道对于一个多肽，如果要大规模生产，它的残基数达到多少采用大肠杆菌原核表达合算，少于多少时采用固相合成更好？
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1楼 2013-09-25 10:41:42
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kx444555

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-09-26 09:21:30
你可以自己算算，多肽合成80%纯度，10MG 大概50左右一个AA
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4楼2013-09-25 11:40:50
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tjmhyzj5885

金虫 (职业作家)
一切都会好起来的!　祝福楼主！一切都会好起来的!　祝福楼主！一切都会好起来的!　祝福楼主！
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5楼2013-09-25 12:23:38
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fuyuandj86

版主 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-09-26 09:21:39
一般超过15-16个就不要用合成了
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6楼2013-09-26 01:25:56
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APC_Samuel

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我个人认为,固相合成 对于10-30个AA 的肽是比较有优势的.
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7楼2013-09-26 10:44:25
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fearless_

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by APC_Samuel at 2013-09-26 10:44:25
我个人认为,固相合成 对于10-30个AA 的肽是比较有优势的.

谢谢！

[ 发自小木虫客户端 ]
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8楼2013-09-26 12:26:45
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hl16010921

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fearless_: 金币+10, 不错 2013-09-26 21:39:27
我们固相合过40左右的，再高就得用片段法了。固相合成受序列影响很大，有时遇到困难序列8肽以下都很难拿到，要是序列易于合成30肽也不难。另外纯化也是如此，杂质和产物差异小就很难拿到纯品。固相法的优势是短肽，修饰肽，改造肽，无法表达的类肽等。
表达大于于100k的不好可溶表达，低于10k不好纯化。不带标签难纯化和检测，带标签不好切除（切除的酶贵）。另外大肠杆菌很容易形成包涵体（错误折叠）。
总的来说30以下固相（最多到50），100以上大肠杆菌。中间的片段或大肠杆菌均可，但都要适当改进。另外序列对多肽的合成影响很大，如果合成困难，就改表达吧。
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9楼2013-09-26 13:41:44
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miaojiabing2楼
2013-09-25 11:13   回复  
0506050443楼
2013-09-25 11:21   回复  
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