| 查看: 1759 | 回复: 8 | |||
[交流]
多肽合成成本问题
|
|||
| 一般来说，多肽既可以固相化学合成，也可以通过大肠杆菌原核表达，请问哪位知道对于一个多肽，如果要大规模生产，它的残基数达到多少采用大肠杆菌原核表达合算，少于多少时采用固相合成更好？ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有155人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 固相多肽合成荧光素标记问题
已经有12人回复
- 肽的合成中手性容易改变吗？
已经有24人回复
- 固相多肽合成中的cleavage和沉淀多肽问题
已经有21人回复
- 多肽液相合成的交流
已经有22人回复
- 有机合成中油状物纯化的方法与思路
已经有43人回复
- 药物合成工艺研究
已经有14人回复
- 【求助】关于合成多肽（10肽）的HPLC分析
已经有12人回复
- 南京英沛生物技术有限公司诚聘多肽合成与药物合成研究人员
已经有5人回复
- 【求助】求：奥拉西坦合成工艺，控制成本600以下
已经有11人回复
- 【求助/交流】多肽纯化及合成方面的问题
已经有11人回复
- 【求助/交流】关于质粒构建与表达的问题
已经有14人回复
- 【请教】关于多肽合成中的Kaiser test
已经有13人回复
4楼2013-09-25 11:40:50
5楼2013-09-25 12:23:38
6楼2013-09-26 01:25:56
7楼2013-09-26 10:44:25
8楼2013-09-26 12:26:45
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fearless_: 金币+10, 不错 2013-09-26 21:39:27
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fearless_: 金币+10, 不错 2013-09-26 21:39:27
|
我们固相合过40左右的，再高就得用片段法了。固相合成受序列影响很大，有时遇到困难序列8肽以下都很难拿到，要是序列易于合成30肽也不难。另外纯化也是如此，杂质和产物差异小就很难拿到纯品。固相法的优势是短肽，修饰肽，改造肽，无法表达的类肽等。 表达大于于100k的不好可溶表达，低于10k不好纯化。不带标签难纯化和检测，带标签不好切除（切除的酶贵）。另外大肠杆菌很容易形成包涵体（错误折叠）。 总的来说30以下固相（最多到50），100以上大肠杆菌。中间的片段或大肠杆菌均可，但都要适当改进。另外序列对多肽的合成影响很大，如果合成困难，就改表达吧。 |
9楼2013-09-26 13:41:44
简单回复
2013-09-25 11:13
回复
2013-09-25 11:21
回复
