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离子交换色谱流动相的选择?求助
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亚米岛
铜虫
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虫号: 1349180
[交流]
离子交换色谱流动相的选择?求助
想请教一个关于HPLC的问题,本人用的柱子是Agilent Hi-Plex H离子交换柱,300×7.7mm,流动相是硫酸,DAD检测器在205nm下的吸收,因为想做液质,必须要换流动相,但是考虑到有机酸如甲酸、乙酸都有末端吸收,还有其他什么方法吗?希望能得到指点!
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lzjessie_wlf
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2013-09-22 21:46:42
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nczx1987
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★
亚米岛(金币+1): 谢谢参与
Agilent的机子DAD的检测器不是可以用双波长么,有末端吸收也应该没问题吧
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3楼
2013-09-22 22:45:53
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lvfei_1113
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★
亚米岛(金币+1): 谢谢参与
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3楼
:
Originally posted by
nczx1987
at 2013-09-22 22:45:53
Agilent的机子DAD的检测器不是可以用双波长么,有末端吸收也应该没问题吧
用三氟乙酸试试,
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4楼
2013-09-23 12:01:02
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亚米岛
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3楼
:
Originally posted by
nczx1987
at 2013-09-22 22:45:53
Agilent的机子DAD的检测器不是可以用双波长么,有末端吸收也应该没问题吧
所测样品只有在210以下才有吸收的,其他波长下也没法测的,还有什么办法吗?
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5楼
2013-09-24 21:14:41
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亚米岛
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4楼
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lvfei_1113
at 2013-09-23 12:01:02
用三氟乙酸试试,...
这个有相关文献支持么
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6楼
2013-09-24 22:03:32
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lzjessie_wlf
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release53: 金币+2, 应助辛苦啦
2013-09-25 12:59:06
建议用T形管做柱后处理,加氨水中和硫酸。不过硫酸的浓度过高的话,也不适合这样处理后,直接进质谱。
目标分子洗脱的时候硫酸的浓度是多少呢?
如果酸的浓度过高(超过5%),洗脱出来的样品浓度不够的话,质谱会检测不到。
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7楼
2013-09-25 11:16:23
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亚米岛
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7楼
:
Originally posted by
lzjessie_wlf
at 2013-09-25 11:16:23
建议用T形管做柱后处理,加氨水中和硫酸。不过硫酸的浓度过高的话,也不适合这样处理后,直接进质谱。
目标分子洗脱的时候硫酸的浓度是多少呢?
如果酸的浓度过高(超过5%),洗脱出来的样品浓度不够的话,质谱会检测 ...
硫酸浓度是0.0145M,目标分子式一类酮代氨基酸钙
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8楼
2013-09-27 14:27:05
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yingying1588
2楼
2013-09-22 21:59
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