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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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叶儿5198

木虫 (小有名气)

[求助] 离子色谱分析中 的问题

大家好,我 是个离子色谱的新手,我想问的是 如果做离子色谱时开始做检测离子的标准曲线时,未出现明显的递变峰,是不是就是证明这个流动相不能洗脱出要检测的离子。我是不是需要更换流动相了呢?但是我在用同样的流动相时检测样品出现了一个峰可否证明这个是样品离子的峰呢
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yiyiqiqi

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

用的是什么型号的离子色谱?
2楼2011-09-26 15:57:39
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sxg814

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能的原因很多,你最好附图并把实验条件和各组分的含量都标注一下让大家看一下
3楼2011-11-14 09:37:57
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主

【答案】应助回帖

叶儿5198(金币+1): 2011-11-21 07:49:46
叶儿5198(金币+1): 2011-11-30 10:19:30
叶儿5198(金币+2): 2011-11-30 10:20:04
首先你要确定这个峰是不是你的样品峰
听你的描述,很可能这个峰根本就不是你的样品,所以不会随浓度递增
我有什么能帮助您的吗?
4楼2011-11-18 09:17:51
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

您好,到这里发帖求助吧http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3844602
奋斗是金!
5楼2011-11-23 08:21:35
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xuebl67

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

6楼2012-02-08 20:19:09
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叶儿5198

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by xuebl67 at 2012-02-08 20:19:09:
楼主你好,有个关于离子色谱的问题请教你
我用的是ICS-3000戴安的离子色谱,最近总是出现拖尾,实在是找不到解决的办法

有三种可能 :第一是加入的样品量过多,将样品稀释或者减少加入量就可以。第二种就是同时被洗脱,来自相邻色谱峰的干扰(只有一个峰有脱尾),解决的办法是样品预处理,消除基体干扰或者更换淋洗液。第三者如果所有峰都拖尾,那么就再生或更换保护柱、色谱柱。

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7楼2012-02-09 08:27:07
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ly2199

专家顾问 (正式写手)

楼主请把色谱分离的具体条件写出来以方便大家帮你分析。
可能你要分析的离子保留时间比较长,而你自己设定的时间短,那么就不会出现有规律增大或者减小的峰了。
8楼2012-02-09 08:33:40
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xuebl67

禁虫 (小有名气)

送鲜花一朵
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9楼2012-02-09 10:39:35
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叶儿5198

木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by ly2199 at 2012-02-09 08:33:40:
楼主请把色谱分离的具体条件写出来以方便大家帮你分析。
可能你要分析的离子保留时间比较长,而你自己设定的时间短,那么就不会出现有规律增大或者减小的峰了。

谢谢 我已经解决了
10楼2012-02-10 09:08:45
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